Suprarrenal Carcinoma cortical: tipos, causas y síntomas

Suprarrenal Carcinoma cortical: tipos, causas y síntomas
Suprarrenal Carcinoma cortical: tipos, causas y síntomas

Understanding Adrenal Cortical Carcinoma for Better Treatment Options

Understanding Adrenal Cortical Carcinoma for Better Treatment Options

Tabla de contenido:

Anonim

¿Qué es el carcinoma suprarrenal cortical?

El carcinoma suprarrenal cortical (ACC) es una enfermedad rara. Es causada por un crecimiento canceroso en la corteza suprarrenal, que es la capa externa de las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales se encuentran en la parte superior de los riñones. Juegan un papel importante en el sistema endocrino, que es el sistema que produce y regula las hormonas. ACC también se conoce como carcinoma adrenocortical.

La corteza suprarrenal produce hormonas que regulan el metabolismo y la presión arterial. También produce cortisol y las hormonas masculinas llamadas andrógenos, como la testosterona. ACC puede desencadenar una producción excesiva de estas hormonas.

TypesTypes of Adrenal Cortical Carcinomas

Hay dos tipos de carcinomas suprarrenales corticales.

Los tumores funcionales aumentan la producción de hormonas suprarrenales. Con este tipo de tumor, generalmente se encuentran grandes cantidades de cortisol, testosterona y aldosterona en el cuerpo. (La aldosterona es una hormona que regula la presión arterial).

Los tumores no funcionantes no aumentan la producción hormonal de las glándulas suprarrenales.

La mayoría de los tumores en las glándulas suprarrenales no son cancerosas. Solo del 5 al 10 por ciento de los tumores suprarrenales son malignos.

Causes¿Qué causa un carcinoma suprarrenal cortical?

Las causas de ACC primario son desconocidas. Sin embargo, ACC también puede ser un cáncer secundario. Un cáncer secundario es lo que sucede cuando otra forma de cáncer se propaga a las glándulas suprarrenales.

Riesgos ¿Quién está en riesgo de tener un carcinoma suprarrenal cortical?

Los científicos han identificado una serie de factores de riesgo para ACC. Usted puede estar en mayor riesgo si:

  • son mujeres
  • tienen entre 40 y 50 años
  • tienen una enfermedad hereditaria que afecta a las glándulas suprarrenales
  • tienen otra forma de cáncer que es agresivo > Los niños menores de 5 años también corren un mayor riesgo de contraer esta afección. Tenga en cuenta que ACC es un cáncer raro. Solo porque tenga uno o más factores de riesgo no significa que obtendrá ACC.

Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de un carcinoma cortical suprarrenal?

Los síntomas de un tumor funcional dependen de las hormonas que produce.

Testosterona y otros andrógenos:

aumento del vello facial y corporal, especialmente en las mujeres

  • voz grave en las mujeres
  • Estrógeno:

signos precoces de la pubertad en los niños

  • tejido mamario agrandado en los varones < Aldosterona:
  • aumento de peso

presión arterial alta

  • Cortisol:
  • nivel alto de azúcar en la sangre y presión

debilidad muscular en las piernas

  • hematomas en el cuerpo
  • aumento excesivo de peso en el tórax y el abdomen
  • Tanto los tumores funcionales como los que no funcionan pueden causar dolor abdominal si se agrandan. Los tumores que no funcionan pueden no producir ningún cambio hormonal o causar síntomas específicos
  • El síndrome de Cushing es una afección causada por cortisol que produce tumores suprarrenales.Aunque ACC puede causar Cushing, la mayoría de los tumores relacionados con la enfermedad son benignos. Si tiene Cushing, no significa que tenga cáncer.

Diagnóstico Diagnóstico de un carcinoma cortical suprarrenal

Para diagnosticar ACC, su médico realizará un examen físico. Es posible que también necesite pruebas de laboratorio para verificar sus niveles hormonales. Esto podría requerir la recolección de saliva, sangre y orina.

Es posible que su médico también quiera usar pruebas de imagen para buscar un tumor en sus glándulas suprarrenales. Estas pruebas pueden incluir:

resonancia magnética (RM)

tomografía computarizada (TC)

  • tomografía por emisión de positrones (TEP)
  • Si se encuentra un tumor, se puede tomar una pequeña porción de tejido Para estudiar. Esto se llama biopsia. Una biopsia le permite a su médico ver si las células tumorales son cancerosas o benignas. La mayoría de los tumores suprarrenales no son cancerosos.
  • Tratamiento Tratamiento de un carcinoma cortical suprarrenal

Su médico desarrollará un plan de tratamiento según su afección, sexo, edad y estado físico general. El doctor también puede estadificar su cáncer. La estadificación le dice a su médico qué tan avanzado es su cáncer y puede ayudar a determinar el tratamiento correcto.

Las etapas tumorales se definen de la siguiente manera:

Etapa 1

Los tumores

  • son tumores pequeños (menos de 5 centímetros) que todavía están dentro de los tejidos. Los tumores de etapa 2
  • son tumores grandes (más de 5 centímetros) que todavía están dentro de los tejidos. Los tumores de etapa 3
  • son tumores de cualquier tamaño que se han diseminado a los ganglios linfáticos y al tejido adiposo cercanos. Los tumores de etapa 4
  • son tumores de cualquier tamaño que se han diseminado a otros órganos y tejidos. Dependiendo de la etapa de su cáncer, hay una variedad de tratamientos disponibles. La quimioterapia

usa medicamentos para matar las células cancerosas en el cuerpo. Estos medicamentos pueden tomarse por vía oral o administrarse a través de las venas.

La cirugía puede eliminar la glándula suprarrenal y el tejido circundante, si es necesario.

La radiación puede usarse para matar células cancerosas. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa se aplica desde fuera de su cuerpo. La terapia interna aplica sustancias radioactivas directamente al tumor, dentro de su cuerpo. Se pueden usar catéteres, agujas o alambres para administrar terapia interna.

La terapia biológica usa su propio sistema inmunológico y su cuerpo para destruir el cáncer.

PrognosisPrognosis: ¿qué se espera en el largo plazo? La etapa de su cáncer puede influir en cómo funcionan los tratamientos. Su médico solicitará visitas de seguimiento para verificar la respuesta de su cáncer al tratamiento. A veces, un tumor puede regresar y es posible que necesite más tratamiento.

Su médico también controlará su salud en busca de otros problemas potenciales relacionados con ACC. Los cambios hormonales causados ​​por tumores funcionales pueden conducir a síntomas adicionales. El curso de tratamiento que reciba se puede enfocar en ayudar a resolver estos problemas.