Fibrosis pulmonar idiopática (IPF) Expectativa de vida y perspectivas

Fibrosis pulmonar idiopática (IPF) Expectativa de vida y perspectivas
Fibrosis pulmonar idiopática (IPF) Expectativa de vida y perspectivas

¿Qué ayuda si se sufre fibrosis quística? | En forma

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Tabla de contenido:

Anonim

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar crónica que implica la acumulación de tejido cicatricial en el interior de los pulmones, entre los alvéolos. Este tejido pulmonar dañado se vuelve rígido y espeso, lo que dificulta que sus pulmones funcionen de manera eficiente. La dificultad respiratoria resultante conduce a niveles más bajos de oxígeno en el torrente sanguíneo. En general, la vida útil con IPF es de aproximadamente tres a cinco años.

Qué esperar

Cuando se enfrenta a un nuevo diagnóstico, es natural tener muchas preguntas. Probablemente se esté preguntando qué puede esperar en términos de su pronóstico y esperanza de vida.

Outlook

Debido a que IPF es una enfermedad crónica y progresiva, la tendrá por el resto de su vida. Aun así, el pronóstico para las personas con FPI puede variar enormemente. Mientras que algunas personas pueden enfermarse muy rápidamente, otras pueden progresar más lentamente en el transcurso de varios años. En general, hay varios síntomas que son comunes entre las personas con IPF.

Falta de aliento

Con IPF, sus pulmones no funcionan como deberían, y su cuerpo responde a la falta de oxígeno en su torrente sanguíneo haciéndole sentir que necesita respirar más . Esto provoca una falta de aliento, especialmente durante los períodos de mayor actividad. A medida que pase el tiempo, probablemente comenzará a sentir la misma falta de aliento incluso durante los períodos de descanso.

Fatiga

Los niveles bajos de oxígeno en la sangre pueden cansarlo, dejándolo agotado y generalmente indispuesto. Esta sensación de cansancio puede empeorar si trata de evitar la actividad física porque no quiere sentir dificultad para respirar.

Tos

La tos seca y pirateada es una queja frecuente entre los pacientes con FPI. Puede experimentar "accesos de tos", donde no puede controlar la tos durante varios minutos. Esto puede ser muy agotador y puede hacerte sentir que no puedes respirar en absoluto. Usted puede ser más propenso a ataques de tos cuando:

  • hace ejercicio o realiza cualquier tipo de actividad que le deja sin aliento
  • se siente emocional, ríe, llora o habla
  • usted está en ambientes con temperatura o humedad más alta
  • está cerca o entra en contacto con contaminantes u otros desencadenantes como polvo, humo u olores fuertes

Hipertensión pulmonar

Hipertensión pulmonar es la presión arterial alta en los pulmones . Esto puede suceder debido a la reducción del nivel de oxígeno en la sangre. Debido a que la hipertensión hace que su corazón trabaje más de lo normal, puede provocar insuficiencia cardíaca si los niveles de oxígeno no mejoran.

Pérdida de peso

Puede ser difícil comer bien con IPF. Masticar y tragar alimentos puede dificultar la respiración, y comer comidas completas puede hacer que su estómago se sienta incómodo y aumentar la carga de trabajo de sus pulmones.Debido a esto, es importante comer alimentos ricos en nutrientes en lugar de comida chatarra. Puede que le resulte útil comer cantidades más pequeñas de alimentos con más frecuencia en lugar de tres comidas más grandes también.

Avances de complicaciones

A medida que su condición avanza, tendrá un mayor riesgo de complicaciones potencialmente mortales, que incluyen:

  • ataque cardíaco y accidente cerebrovascular
  • embolia pulmonar (coágulos de sangre en los pulmones)
  • insuficiencia respiratoria
  • insuficiencia cardíaca
  • infecciones graves en los pulmones

Expectativa de vida

La esperanza de vida también puede variar en pacientes con FPI. Es probable que su propia expectativa de vida esté influenciada por la progresión de su enfermedad y la intensidad de sus síntomas. Puede aumentar el tiempo de duración de tres a cinco años y mejorar la calidad de su vida, hablando con su médico sobre las formas de controlar sus síntomas y la progresión de la enfermedad.

No hay cura para IPF, pero la investigación a través del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre está trabajando para crear conciencia sobre la enfermedad, recaudar dinero para investigación y llevar a cabo ensayos clínicos para buscar una cura que salve vidas.