FPIES en bebés: síntomas, factores de riesgo y más

¿Qué es el FPIES?

El síndrome de enterocolitis inducida por proteínas alimentarias (FPIES) es una alergia alimentaria rara que afecta principalmente a niños pequeños y lactantes. Esta alergia se produce en el tracto gastrointestinal (GI). causa vómitos recurrentes o, a veces crónicos, pero a menudo graves, vómitos y diarrea.

La reacción suele comenzar después de que el niño o niña consumen alimentos lácteos o de soya. La alergia también puede aparecer cuando el niño comienza a ingerir alimentos sólidos por primera vez.

Algunos niños con FPIES tendrán dificultades para ganar o incluso mantener un peso saludable. Como resultado, pueden comenzar a fallar en alcanzar los hitos del crecimiento, incluido el goa de peso y altura. ls. En última instancia, los niños con FPIES pueden ser diagnosticados con "falta de crecimiento". "

Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de FPIES?

A diferencia de otras alergias alimentarias, una reacción FPIES está contenida en el tracto gastrointestinal. Los signos de una reacción pueden tardar varias horas en aparecer. Esta demora puede hacer que sea más difícil diagnosticar la alergia.

Los síntomas de FPIES también pueden confundirse con gases, reflujo ácido o una infección estomacal. Los síntomas reaparecen después de cada exposición al alérgeno alimentario, por lo que es la naturaleza crónica y repetitiva del FPIES y la asociación con un alimento en particular lo que finalmente lo distingue de un breve episodio de problemas estomacales. Los signos y síntomas de FPIES incluyen:

vómitos crónicos o recurrentes

diarrea

• deshidratación
• letargo
• cambios en la presión arterial
• fluctuaciones de temperatura corporal
• pérdida de peso
• retraso en el crecimiento
• no prosperó
• Un niño con un diagnóstico de retraso del crecimiento puede tener retrasos en muchos hitos, que incluyen:

altura, peso y circunferencia de la cabeza

habilidades físicas, incluyendo voltearse, sentarse, pararse , y caminar

• habilidades sociales
• habilidades mentales
• Factores de riesgo ¿Cuáles son los factores de riesgo para el FPIES?
• Hay varios factores de riesgo para FPIES:

FPIES parece afectar a los niños un poco más que a las niñas.

Según el Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI), del 40 al 80 por ciento de los niños con FPIES tienen un historial familiar de afecciones alérgicas, que incluyen alergias alimentarias, eccema o fiebre del heno.

• Si su hijo recibió un diagnóstico con un tipo de alergia alimentaria, es posible que tenga una alergia adicional. FPIES es diferente a la mayoría de las alergias alimentarias, que causan reacciones en cuestión de segundos o minutos de contacto con el alergeno. Su hijo podría tener ambos tipos de alergias a los alimentos.
• Disparadores
• Todos los alimentos pueden causar una reacción FPIES, pero ciertos alimentos también son más propensos a provocar uno. La leche y los productos de soja son las principales causas de una reacción.Por lo general, el bebé debe ingerir directamente la comida, por lo que los bebés alimentados con leche materna desarrollan síntomas más tarde que los bebés alimentados con fórmula, si es que presentan algún síntoma. Otros alergenos alimentarios que pueden provocarlo incluyen:

La mayoría de los niños con FPIES solo tienen uno o, ocasionalmente, dos desencadenantes de alimentos. Sin embargo, es posible que un niño tenga reacciones a múltiples alimentos.

Prevalencia ¿Qué tan común es FPIES?

Los expertos no saben cuántos niños tienen FPIES. Se considera una enfermedad rara. En los últimos años, el número de casos FPIES ha ido en aumento. No está claro si este aumento es el resultado de una mayor conciencia de FPIES o un aumento real en los casos de la condición.

Tratamiento ¿Cuáles son los tratamientos para FPIES?

Si su hijo está expuesto al alergeno que causa su reacción, tiene varias opciones para tratar los síntomas. Las opciones de tratamiento dependen de la gravedad de la reacción de su hijo y de los alimentos que desencadenan sus reacciones.

Inyecciones de esteroides

Una inyección de esteroides puede ayudar a reducir la gravedad de la respuesta inmune de su hijo. Esto también puede disminuir la gravedad de los síntomas.

Líquidos por vía intravenosa

Si su hijo presenta vómitos intensos, diarrea o cambios drásticos en la temperatura corporal, consulte a su pediatra inmediatamente. Es posible que su hijo necesite líquidos por vía intravenosa para rehidratarse y para evitar el shock.

Tratamientos de estilo de vida

Estos tratamientos ayudan a reducir o aliviar los síntomas de una reacción de FPIES. Sin embargo, no tratan la condición en sí. Los tratamientos son individualizados para su hijo y sus factores desencadenantes.

Una vez que un bebé o un niño pequeño recibe un diagnóstico de FPIES y su alimento desencadenante se elimina de su dieta, los síntomas se resuelven. La mayoría de los niños superan al FPIES cuando tienen 3 años. Sin embargo, se han informado casos en niños mayores y adultos.

Si su hijo tiene una reacción a un producto lácteo, incluida la leche de vaca, la soja u otro tipo, su pediatra puede recomendarle una fórmula hipoalergénica.

Es raro que un niño reaccione a la leche materna de su madre. Pero si lo hacen, su médico puede recomendarle que cambie a una fórmula temporalmente. Luego, mientras realiza la extracción para mantener su suministro, puede trabajar con el médico de su hijo para determinar la alergia exacta, de modo que pueda eliminarla de su dieta y comenzar a amamantar nuevamente.

Si su hijo solo reacciona a uno o dos alimentos, simplemente puede evitar comerlos. En última instancia, el mejor curso de manejo y tratamiento para FPIES es evitar el alérgeno por completo.

Outlook ¿Cuál es la perspectiva de un niño con FPIES?

Puede llevar varias semanas o meses obtener un diagnóstico de FPIES. Luego, tendrá que cambiar el estilo de vida de su hijo para cumplir con las nuevas restricciones que vienen con el diagnóstico.

Afortunadamente, FPIES no es una condición de por vida. De hecho, según la ACAAI, la mayoría de los niños superarán el FPIES a los 3 o 4 años.

Una vez que el médico cree que su hijo ha superado su alergia, trabajará con usted para comenzar a introducirlo lentamente. los alimentos desencadenantes vuelven a la dieta de su hijo.También pueden recomendarle que trabaje con un dietista con experiencia en el trabajo con personas alérgicas.

El alergólogo de su hijo puede querer que realice pruebas de exposición a los alimentos en su oficina, donde se puede controlar a su hijo. Una vez que el médico está convencido de que el desencadenante ya no causa una reacción alérgica, puede comenzar a alimentar a su niño con estos alimentos nuevamente.

Desafortunadamente, algunos niños pueden vivir con la enfermedad más allá de sus primeros años. Algunos niños con FPIES vivirán con esto en su adolescencia y más allá. Afortunadamente, una dieta adecuada y el control FPIES pueden ayudar a su hijo a crecer y prosperar, a pesar de la afección.

Hable con su médico Habla con su médico

Si su hijo muestra signos de FPIES, haga una cita para hablar con su médico. Identifique los signos y síntomas que su hijo experimenta y cuándo ocurren. Las pruebas para FPIES son limitadas y no muy ciertas, por lo que el médico de su hijo puede realizar varias pruebas para eliminar otras afecciones.

Después de descartar esas afecciones, su médico puede considerar un diagnóstico de FPIES más probable. Si, bajo el cuidado de su médico, la eliminación del alimento sospechoso desencadenante de la dieta de su hijo hace que los síntomas desaparezcan, esto ayuda a hacer el diagnóstico. Juntos, pueden comenzar a desarrollar maneras de ayudar a su hijo a vivir y enfrentar el nuevo diagnóstico.