BANDA MS - LAS COSAS NO SE HACEN ASÍ (VIDEO OFICIAL)
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- Theresa Mortilla, 54 - Diagnosticada en 1990
- "Lo más importante que hubiera deseado haber sabido, y lo aprendí a medida que avanzaba es que la EM no es tan poco común como crees, y no es tan dramático como parece. Si solo escuchas acerca de la EM, escuchas que ataca los nervios y tus sensaciones. Bueno, puede afectar a todas esas cosas, pero no afecta a todas esas cosas todo el tiempo. . Se necesita tiempo para que empeore. Todos los temores y las pesadillas de despertar mañana y no poder caminar, no eran necesarios. "
- " No todos los rostros de MS son iguales. No afecta a todos de la misma manera. Si alguien me hubiera dicho eso desde el principio, en lugar de simplemente decir 'usted tiene EM', hubiera podido abordarlo mejor. "
La esclerosis múltiple (EM) es una condición compleja que afecta a todos de manera diferente. Cuando se enfrentan a un nuevo diagnóstico, muchos pacientes están confundidos y asustados tanto por la incertidumbre de la enfermedad como por la posibilidad de quedar discapacitados. Pero para muchos, la realidad de vivir con EM es mucho menos aterradora. Con el tratamiento adecuado y el equipo médico adecuado, la mayoría de las personas con EM pueden llevar vidas plenas y activas.
Theresa Mortilla, 54 - Diagnosticada en 1990
"Si le acaban de diagnosticar, comuníquese con la sociedad de EM casi de inmediato. Comience a reunir información sobre cómo vivir con esta enfermedad, pero vaya despacio. tal pánico que ocurre cuando te diagnostican por primera vez, y todos a tu alrededor entran en pánico. Obtén información para informarte sobre lo que hay disponible en términos de tratamiento y lo que está sucediendo en tu cuerpo. Lentamente edúcate a ti mismo y a los demás. " >
"Lo más importante que hubiera deseado haber sabido, y lo aprendí a medida que avanzaba es que la EM no es tan poco común como crees, y no es tan dramático como parece. Si solo escuchas acerca de la EM, escuchas que ataca los nervios y tus sensaciones. Bueno, puede afectar a todas esas cosas, pero no afecta a todas esas cosas todo el tiempo. . Se necesita tiempo para que empeore. Todos los temores y las pesadillas de despertar mañana y no poder caminar, no eran necesarios. "
"Encontrar a todas estas personas que tienen EM ha sido revelador. Están viviendo su vida cotidiana. Todo es bastante normal. Los ves en el momento equivocado del día, tal vez cuando lo hacen" volver a hacer su inyección o tomar su medicamento, y entonces lo sabrá. "" No tiene que cambiar toda su vida de inmediato. "
Kyle Stone, 32 - Diagnosticado en 2011
" No todos los rostros de MS son iguales. No afecta a todos de la misma manera. Si alguien me hubiera dicho eso desde el principio, en lugar de simplemente decir 'usted tiene EM', hubiera podido abordarlo mejor. "
