Poliarteritis Nodosa: causas, síntomas y diagnóstico

¿Qué es la poliarteritis nódosa? ?

La poliarteritis nudosa (PAN) es una enfermedad que causa la inflamación de las arterias. Afecta principalmente a las arterias pequeñas y medianas, que pueden inflamarse o dañarse. Esta es una enfermedad grave de los vasos sanguíneos causada por un mal funcionamiento del sistema inmunitario. > El tratamiento continuo es crucial, y existe el riesgo de complicaciones graves para las personas que lo tienen y no buscan atención médica.

Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de la poliarteritis nodosa? > El PAN afecta finalmente a todos sus órganos, incluida la piel. También puede afectar el sistema nervioso central.

Los síntomas del PAN son bastante pronunciados y pueden incluir:

una disminución apetito

pérdida repentina de peso

• dolor abdominal
• fatiga excesiva
• fiebre
• dolores musculares y articulares
• Según Johns Hopkins, PAN afecta los sistemas nerviosos de hasta el 70 por ciento de las personas. Sin tratamiento médico, el PAN puede causar convulsiones y problemas neurológicos, que incluyen una disminución del estado de alerta y la disfunción cognitiva, después de dos o tres años.

Las lesiones en la piel también son muy comunes. El PAN generalmente afecta la piel de las piernas y las llagas pueden ser dolorosas.

Causas ¿Cuáles son las causas de la poliarteritis nodosa?

Tus arterias llevan sangre a tus tejidos y órganos. PAN se caracteriza por arterias dañadas que impiden el flujo de sangre al resto de su cuerpo. Cuando sus órganos no reciben suficiente sangre rica en oxígeno, dejan de funcionar como deberían. Este tipo de daño arterial ocurre cuando su sistema inmune ataca sus arterias. No hay una causa identificable para esta reacción inmune, por lo que la causa exacta de PAN también permanece desconocida.

Factores de riesgo ¿Quién está en riesgo de desarrollar poliarteritis nodosa?

Si bien se desconoce la causa exacta del PAN, existen muchos factores que pueden aumentar su riesgo de desarrollar la enfermedad. PAN es más común en personas que:

tienen 40 años o más

son hombres

• tienen una infección activa de hepatitis B o C
• Es importante comprender estos factores de riesgo y hablar con su médico acerca de recibir exámenes regulares . Esto es especialmente cierto si experimenta síntomas de PAN o si la condición se presenta en su familia.
• Diagnóstico ¿Cómo se diagnostica la poliarteritis nódosa?

PAN es una enfermedad complicada que requiere múltiples exámenes antes de que su médico pueda hacer un diagnóstico adecuado. Es probable que su médico ordene un conteo sanguíneo completo para medir la cantidad de glóbulos rojos y blancos que tiene.

También puede someterse a:

una biopsia de tejido, que consiste en tomar una muestra pequeña de una arteria afectada para un examen de laboratorio

una arteriografía, que es una radiografía de las arterias

• una velocidad de sedimentación de eritrocitos (ESR) prueba para medir la inflamación
• La mayoría de las personas con PAN tienen resultados elevados de ESR.Según Johns Hopkins, las biopsias de piel o músculo o nervios pueden ser útiles al hacer un diagnóstico.
• Una vez que se completen estas pruebas, su médico formulará un plan de diagnóstico y tratamiento.

En algunos casos, los médicos pueden confundir el dolor abdominal y los efectos secundarios gastrointestinales con la enfermedad inflamatoria intestinal. Por esta razón, es importante informar cualquier efecto gastrointestinal a largo plazo a su médico de inmediato.

Tratamientos ¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la poliarteritis nodosa?

El tratamiento más común para PAN es una combinación de medicamentos recetados, que incluyen:

corticosteroides

inmunosupresores

• medicamentos antivirales
• Altas dosis de corticosteroides
• ,

o esteroides, control los síntomas de PAN al reducir la inflamación y reemplazar ciertas hormonas en el cuerpo. Los corticosteroides pueden causar una serie de efectos secundarios, especialmente cuando se toman en forma oral. Los corticosteroides pueden ayudar a evitar que el sistema inmunitario ataque las arterias, pero pueden ser necesarios otros tipos de medicamentos inmunosupresores. Esto es especialmente cierto si sus síntomas PAN son severos. Las personas con infecciones de hepatitis principalmente reciben medicamentos antivirales.

Complicaciones ¿Cuáles son las complicaciones asociadas con la poliarteritis nodosa?

Las condiciones que afectan a los vasos sanguíneos son muy serias. Las arterias dañadas pueden afectar su cerebro, corazón y otros órganos vitales.

Las complicaciones más comunes de PAN incluyen:

un ataque cardíaco

un accidente cerebrovascular

• daño intestinal severo
• insuficiencia renal
• Outlook¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?
• El pronóstico para esta condición depende del curso del tratamiento. Las personas que no reciben atención médica para esta condición pueden morir por complicaciones relacionadas. Por otro lado, tomar medicamentos recetados con regularidad puede reducir los síntomas de PAN y mejorar su pronóstico. No se conoce una forma de prevenir el PAN, por lo que su mejor oportunidad de recuperación es mantener su plan de tratamiento. La Clínica Cleveland señala que, en promedio, más del 80 por ciento de las personas que experimentan PAN durante cinco o más años sobreviven.