Diabetes La comunidad lucha por un mejor acceso al seguro

En los tres meses desde que el gigante de seguros de salud United Health Care tomó la controvertida decisión de ofrecer solo bombas de insulina Medtronic a sus clientes y limitar la cobertura en otras marcas, nuestra Comunidad de Diabetes ha estado trabajando arduamente para descubrir la mejor manera de responder

El progreso no siempre es fácil de ver, pero en caso de que se lo pregunte: Sí, nuestra Comunidad de Diabetes está moviendo la aguja en la iniciativa denominada #DiabetesAccessMatters, con el objetivo de ayudar a remodelar la forma en que las aseguradoras controlan el acceso a dispositivos, suministros y medicamentos para la diabetes.

Hace tan solo un mes, parecía que estábamos haciendo girar nuestras ruedas con muchas conversaciones y sin acción a corto plazo, las cosas se ven muy diferentes hoy en día. He aquí por qué …

DPAC toma medidas

El grupo de cabildeo sin fines de lucro Diabetes Patient Advocacy Coalition (DPAC), liderado por los defensores Christel Aprigliano y Bennet Dunlap, lidera este tema.

El 26 de julio, DPAC coordinó una llamada con más de una docena de defensores de la diabetes para intercambiar ideas sobre los pasos iniciales. Este fue el primero de los planes de DPAC para ser una serie de discusiones durante las próximas semanas y meses. Entre las ideas que flotaron estaban:

• Exponiendo el problema de acceso a nivel estatal a través de contactos con comisionados de seguros estatales / agencias reguladoras.
• Incluyendo a la comunidad médica y brindando testimonios sobre por qué es necesario el acceso.
• Revisar y utilizar las encuestas de "compradores secretos" realizadas por la Asociación Estadounidense de Educadores de la Diabetes (AADE) que incluyeron cifras útiles e información para compartir en toda la comunidad.
• Compartir resultados de las encuestas T1D Exchange / MyGlu con respecto a las bombas de insulina.
• Creación de una encuesta de la comunidad para capturar los puntos débiles de acceso y las consecuencias del acceso restringido en varias organizaciones.
• Compilar un calendario accesible para todos los defensores, ayudando a identificar quién participará en las reuniones particulares para las oportunidades de colaboración cara a cara (incluida la próxima reunión anual de AADE en San Diego del 12 al 15 de agosto).
• Desarrollar una forma enfocada de diseminar información entre todas las organizaciones de defensa para garantizar que seamos estratégicos y no se superpongan en nuestros esfuerzos.
• Realizar llamadas regularmente para todas las organizaciones y personas interesadas en la promoción.
• Incluyendo socios de la industria en nuestros esfuerzos, aprovechando su conocimiento y apoyo.

DPAC también está recopilando historias y otros materiales de apoyo para ser compartidos en toda la D-Community, así como en el Centro de Acción #DiabetesAccessMatters, lanzado a principios de julio.

El primer gran esfuerzo de promoción fue apuntar a los principales ejecutivos de las grandes aseguradoras de salud, a través de correo electrónico, redes sociales, cartas y otras vías.

Estamos impresionados con la forma en que DPAC desafía a la compañía aseguradora afirma que estos "acuerdos de marca preferidos" ahorran dinero y ofrecen más opciones para personas con discapacidad. Señalan que no solo no es el caso, sino que las restricciones implementadas no cumplen con los Estándares de Cuidado de la Asociación Estadounidense de Diabetes de 2016.

Ese sitio en realidad se ha estado trabajando desde que salió a la luz este tema, y ​​la organización constantemente agrega contenido más valioso, incluyendo una gran línea de tiempo de "Historial de acceso" de varios tratamientos de diabetes e hitos de acceso. Hasta la fecha, DPAC ha recopilado y compartido más de 100 historias personales, así como más testimonios de profesionales de la salud.

En cuanto a la campaña de redes sociales para los ejecutivos de seguros, se nos dice que más de 3, 400 cartas han sido enviadas a los directores generales de seguros de salud y directores médicos desde principios de julio. Algunos de ellos han comenzado a responder, y DPAC nos dice que Anthem ha emitido una carta exhaustiva que detalla sus políticas sobre bombas de insulina y también la cobertura de CGM.

Esto se suma a lo que muchos otros han hecho en el DOC, incluidos algunos defensores que enviaron una carta abierta al máximo responsable de UHC en junio, argumentando en contra de este acuerdo de marca preferida y pidiendo a la aseguradora que reconsidere su decisión. Hasta el momento, UHC responde con cartas que básicamente dicen: "recibimos su mensaje y lo estamos enviando a la parte apropiada de la compañía".

Hmmm. Quizás no logremos lo que muchos de nosotros queremos, pero al menos la aseguradora y otros están tomando nota …

"Creo que estamos haciendo una diferencia", dice Christel de DPAC. "Estamos creando conciencia fuera de la comunidad de que los pacientes tienen cerebros y voces que merecen ser escuchados. Sabemos que nuestras decisiones terapéuticas son individualizado, y que al limitar el acceso, nos están forzando a encajar en una terapia en lugar de la terapia que encaja en nuestra vida. La aguja (¡una aguja de insulina!) se está moviendo y es porque la comunidad está trabajando en conjunto. para ser tomado, pero este primero en garantizar el acceso me da esperanza. "

The Long-Term Playbook

Como informamos a fines de junio, el JDRF y el T1D Exchange también están colaborando en este tema, involucrando a los defensores para crear un plan a más largo plazo que ayude a e imagen de acceso del panorama sanitario más amplio. No se espera ninguna acción concreta en sus esfuerzos hasta noviembre, cuando se debe emitir el primer borrador de una declaración de consenso, y luego seguir los comentarios públicos hasta principios del próximo año. Nada se finalizará hasta al menos mediados de 2017.

Nuestros amigos en el grupo de investigación y defensa Close Concerns también están proponiendo un plan de acción a más largo plazo, en forma de una especie de "Payer Playbook" que puede usarse para educar a las aseguradoras y distribuidores acerca de lo que estos dispositivos y medicamentos significan para las vidas de las personas.La idea sería arrojar luz sobre el impacto en la vida real detrás de estas solicitudes, y los beneficios para la salud de los pacientes y el ahorro de costos para el sistema cuando los pacientes prosperan.

Eso es importante y muy necesario, pero una vez más es una medida a más largo plazo que no está sucediendo pronto.

Mantenga la presión

Debemos mantener la presión sobre los responsables de la toma de decisiones que restringen nuestro acceso y elección, elevando nuestras protestas dirigidas a las aseguradoras y la industria que están tomando las riendas de estas decisiones. Lo he hecho con Medtronic y ya no soy un cliente de la bomba en gran parte porque no creo que representen los mejores intereses de mi D-Community. Personalmente, si no damos a conocer que no estamos contentos con estas políticas, y apuntamos algo de nuestra frustración a su manera, no recibirán el mensaje. Y luego, otras aseguradoras y gente de la industria ven una especie de luz verde para seguir su ejemplo.

También es importante que trabajemos con doctores y educadores para compartir sus puntos de vista sobre obstáculos de acceso, ya que es un tema candente del que muchos de ellos también están muy convencidos.

Y sin lugar a dudas, necesitamos seguir involucrando a la industria, quienes son quienes abordan estos problemas de cobertura de seguro de salud y, a menudo, ahora se les exige cada vez más que ilustren "soluciones basadas en resultados". Podemos ayudarlos haciéndolo al proporcionar evidencia de cuán importantes son las opciones de los dispositivos para el éxito y el bienestar de los pacientes.

Nos queda mucho trabajo por hacer, ahora y en el futuro. Pero tenemos grandes esperanzas de que pelear la buena batalla dará sus frutos.

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