Pequeña pero poderosa: la hora del cambio de idea de una madre-D

La rotación del sitio de la bomba ha sido una un problema para mí, y es común para muchas PCD (personas con diabetes) que pueden causar todo tipo de locura cuando se trata de tejido cicatricial, absorción de insulina y niveles erráticos de azúcar en la sangre.

Una bomba inflable desde hace más de 11 años (sin contar mi hiato actual de la bomba), he probado una variedad de opciones, manteniendo notas de la rotación del sitio en mi libro de registro, en un i teb < calendario de trabajo, notas adhesivas en la nevera e incluso alertas electrónicas y alarmas de dispositivos para ayudarme a recordar. Sorprendentemente, la mayoría de las bombas s no tienen una opción para establecer una alerta recordatoria de cambio de sitio en el dispositivo mismo (¿por qué no, ingenieros de bombas?!)

Entonces, nada de lo que he intentado ha sido efectivo para mí, ya sea que no hago seguimiento o me canso de las molestias.

Pero ahora, D-Mom

Mary Anne DeZure en Oshkosh, Wisconsin, ha creado una forma creativa de ayudar a la gente como yo a recordar mejor cuando es hora de un cambio de sitio. Ella lo llama Tiempo para el cambio (¡el nombre incluso tiene marca registrada!), Y está ganando fuerza en la comunidad de la diabetes.

Hoy estamos hablando con Mary Anne, a cuyo hijo Lou le diagnosticaron hace unos siete años, lo que puso en marcha la idea de su pequeño negocio que está tratando de poner en marcha. Si bien su solución aún se encuentra en fase de prototipo y aún no se ha vendido, ¡pensamos que este nuevo producto emergente encaja perfectamente en nuestra serie Small But Mighty sobre pequeñas empresas dedicadas a la diabetes!

DM) ¿Puedes empezar contándonos un poco Lou y su diagnóstico?

MAD) Lou fue diagnosticado solo dos meses antes de su 15

th ^{cumpleaños. Cumplirá 22 años el 15 de diciembre. (} ¡Feliz cumpleaños mañana, Lou! ). Durante aproximadamente dos semanas, noté los síntomas clásicos de la diabetes, pero no sabía que eran síntomas. No sabía nada sobre la diabetes en ese momento. No había antecedentes de diabetes en la mina ni en las familias de mi esposo. En 2005, la diabetes no se publicitaba en la televisión y en las revistas de la forma en que es hoy en día. También tenemos una hija que ahora tiene 25 años, y Lou es la única persona diagnosticada en nuestra familia. Noté que Lou estaba bebiendo al extremo, cualquier cosa que pudiera tener en sus manos: agua, jugo, refrescos, leche. Entonces él subiría cuatro de nuestras cinco veces por noche para usar el baño. Él siempre estaba agotado; no solo cansado, sino agotado, incluso después de una buena noche de sueño, y estaba irritable y callado. Estos síntomas podrían explicarse como normales para un adolescente hormonal, pero cuando noté el síntoma final, los puse todos juntos y me di cuenta de que algo estaba realmente mal. Fue la pérdida de peso. Su cara se veía demacrada, había perdido peso tan rápido en tan poco tiempo. Sus pantalones literalmente cayeron directamente de él.

¿Lo apresuraste al hospital?

No de inmediato. Al día siguiente, llevé a Lou después de la escuela para ver a su pediatra. Tenía tan mal presentimiento sobre la visita que mi esposo, Dan, nos recibió en el consultorio del médico. Después de una prueba de orina rápida, el médico nos hizo correr al hospital para un análisis de sangre. Cuando volvimos a su oficina para los resultados, ella había llamado al Hospital de Niños en Madison, WI, para reservar una cama para Lou. Ella entró a la oficina y espetó: "Lou tiene diabetes (tipo 1). 'Su nivel de azúcar en la sangre era 700.

Cuando ella comenzó a hablar sobre inyecciones diarias por el resto de su vida y las complicaciones y el estilo de vida de la diabetes, Lou se bajó la gorra de béisbol y agachó la cabeza. Él se desanimó. Tuvimos que ir a casa y empacar para conducir las 90 millas hasta el Children's Hospital. Mientras Dan y yo estábamos frenéticamente arrojando ropa para los tres de nosotros en maletas durante una semana y regando y alimentando al gato, Lou se sepultó bajo las sábanas de su cama. Estaba enojado y asustado, y gritaba que si iba al hospital moriría y nunca volvería a casa. Estaba aterrorizado. No podía entender por qué le estaba pasando esto a él. No podríamos sacarlo de esa cama. Tuve que rodearlo con los brazos y arrastrarlo hasta la puerta, suplicar mientras lloraba y hacer promesas que realmente no sabía que se harían realidad.

Pasamos la semana siguiente en el Children's Hospital. Uno de los doctores nos dijo que si Dan y Lou habían ido a su viaje de caza ese fin de semana como estaba planeado, Lou probablemente habría muerto en el bosque porque su cuerpo se estaba deteriorando tan rápido. Lou comenzó con tres inyecciones de insulina al día.

Tu idea es cambiar sitios de bombas … ¿Luchó Lou para convertirse en un bombero?

Cuando Lou fue actualizado a una bomba de insulina en 2007, mantuvimos un libro de registro en el mostrador de la cocina para registrar el día en que cambió su sitio y cuándo debería cambiarlo nuevamente. Al principio, estábamos realmente dedicados a seguir el registro. Entonces, como usar una bomba se convirtió en una segunda naturaleza para Lou, y él era responsable de hacer un seguimiento de cambiar su sitio por su cuenta, y el registro simplemente se olvidó. No pude seguir si estaba cambiando su sitio a tiempo o no. Algunas veces su bomba dejaba de funcionar, solo para descubrir que no había cambiado su sitio por una semana. Siendo un adolescente, Lou no apreció las consecuencias de no tomarse el tiempo para cambiar su sitio.

Entonces, ¿cómo se dispuso a resolver este problema en el sitio de infusión?

Por frustración y miedo, tuve la idea de hacer que un dispositivo de sincronización se adhiriera al refrigerador para que todos pudiéramos hacer un seguimiento de los cambios en el sitio de Lou. Al grabar y pegar piezas extrañas de los cajones de basura, se me ocurrió la primera versión de lo que llamamos 'Time for Change'. "Lo mantuvimos en el refrigerador, como un recordatorio constante del horario de Lou para cambiar su sitio. Él era realmente bueno girando los diales a la próxima fecha de vencimiento. Y toda la familia fue muy buena para ser su grupo de apoyo. Cada vez que alguien abría la nevera el día correcto, escuchabas: "Lou, cambia tu sitio.'

Usamos Time for Change de fabricación casera durante aproximadamente un año hasta que vi una historia en las noticias sobre FAB LAB en Fox Valley Area Tech en Appleton, WI (un taller de inventores). Fui a una casa abierta para inventores, donde conocí al equipo que me ayudó a crear el primer prototipo. Una vez que tuve ese primer prototipo, me animaron a tener 20 prototipos de colores producidos para ser utilizados por un grupo de enfoque de otras familias diabéticas que participaron en la caminata anual de JDRF para una cura. El grupo amaba usar Time for Change. Fue entonces cuando supimos con certeza que podríamos hacer una diferencia en las vidas de otros diabéticos.

¿Cómo se le ocurrió a su familia el nombre del dispositivo y qué significa para Lou?

Lou llamó el dispositivo. Le pregunté por qué eligió Time for Change y me dijo que, aparte de la razón obvia de tiempo para cambiar su sitio, dijo que era personal. Dijo que este es su momento de tomar el control total en el manejo de su diabetes y que es hora de que el mundo encuentre la cura.

Así que estás comenzando una empresa comercial … ¿Será este un trabajo de tiempo completo para ti y tu familia?

¡No, estoy por

definitivamente no dejaré mi trabajo diario pronto! Soy Gerente de la Oficina de Administración de Instalaciones en la Universidad de Wisconsin, Oshkosh, y he sido empleado estatal durante 27 años en UW Oshkosh y Correcciones Oshkosh. Mi esposo, Dan, es un pintor voluntario retirado que también trabajó para UW Oshkosh y UW Milwaukee durante 27 años. Empecé todo esto por el bien de Lou. La intención siempre ha sido cambiar la vida de Lou y su futuro, ya que es él quien tiene que pagar el precio todos los días para controlar su diabetes. Dan y yo no queremos hacer esto para ganar dinero para nosotros mismos. Hacemos esto por Lou.

¿Dónde están las cosas ahora, y cuáles son tus esperanzas para el momento del cambio?

Lo único que nos está impidiendo entrar en producción total es la financiación. Recién comenzando, solo tengo citas para una primera producción pequeña. Cada uno de los dos moldes costará alrededor de $ 27, 850 para el reloj de arena y las versiones de llavero. Luego, para producir 5, 000 cada uno, el precio por temporizador es de aproximadamente $ 2. 60. El precio de la pieza disminuiría considerablemente si pudiera pedir una cantidad mayor o encontrar un fabricante más competitivo.

Como saben tus lectores, tener un hijo diabético cambia todo, especialmente las finanzas. Simplemente no tenemos dinero. Comencé la campaña de Indiegogo, Just For Lou, para recaudar los fondos para comprar los moldes y producir los primeros 5,000 temporizadores. La campaña finaliza el 2 de enero de 2013.

Nuestra mayor esperanza es obtener una financiación completa para que podamos finalizar lo que comenzamos. Nuestro gran sueño es lanzar Time for Change en todo el mundo, colocándolo en los estantes de todas las farmacias, justo al lado de todos los otros suministros para diabéticos que los padres y diabéticos pueden ver mientras esperan que se llenen sus recetas de insulina.

Suena como una gran idea de negocio, y una que podría ayudar a los niños y adultos PWD por igual. Gracias por tu pensamiento creativo, Mary Ann!Le deseamos la mejor de las suertes, y esperamos ver Time for Change en el estante de la farmacia en poco tiempo.

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