Policitemia Vera Complicaciones y riesgos

La policitemia vera (PV) es una forma de cáncer de la sangre benigna pero crónica y progresiva. Cuanto antes se haga el diagnóstico, con mayor facilidad se lo puede tratar y es menos probable que tenga complicaciones o riesgos graves.

Diagnóstico de PV

El descubrimiento de la mutación genética JAK2, JAK2 V617A , ha ayudado a diagnosticar la PV. Alrededor del 95 por ciento de los que tienen PV también tienen esta mutación genética.

Para aquellos con la mutación JAK2, las células se siguen reproduciendo, lo que conduce a un engrosamiento de la sangre. Esto restringe el flujo de sangre a sus órganos y al resto de su cuerpo y también puede producir coágulos de sangre.

Una prueba de sangre regular puede mostrar si su sangre se ha espesado o si sus niveles de recuento sanguíneo son demasiado altos. Los primeros síntomas como dolores de cabeza, mareos o dificultad para respirar pueden ser una razón para hacer una cita y realizarse un análisis de sangre.

Si su médico cree que tiene PV, será derivado a un hematólogo. Este especialista en sangre determinará su método de tratamiento. Esto generalmente consiste en una flebotomía periódica, o extracción de sangre, junto con una aspirina diaria.

Complicaciones

Cuando se detecta PV en una etapa más avanzada, puede experimentar complicaciones.

Trombosis

La trombosis es la coagulación de la sangre en las arterias o venas. Los síntomas de un coágulo de sangre dependen de dónde se haya formado el coágulo. Un coágulo en su:

• cerebro puede causar una apoplejía
• corazón podría resultar en un ataque cardíaco u otro episodio coronario
• los pulmones causarían una embolia pulmonar
• los músculos serían una trombosis venosa profunda

Bazo agrandado

Su bazo está ubicado en la parte superior izquierda de su abdomen. Uno de sus trabajos es filtrar las células sanguíneas desgastadas del cuerpo. Sentirse hinchado o lleno son dos síntomas de VP desencadenados por un agrandamiento del bazo.

El bazo se agranda al intentar filtrar la cantidad excesiva de células sanguíneas que se están creando en la médula ósea. Si su bazo no vuelve a su tamaño normal con tratamientos PV estándar, puede que tenga que ser eliminado.

Niveles altos de glóbulos rojos

El aumento de glóbulos rojos puede provocar otros problemas. Estos incluyen úlceras pépticas, inflamación de las articulaciones y llagas en el intestino delgado superior o el esófago. Su hematólogo sugerirá formas de tratar estos síntomas.

Mielofibrosis

La mielofibrosis, también llamada "fase gastada" de la PV, afecta al 15 por ciento de los diagnosticados con PV. Durante esta etapa avanzada, su médula ósea ya no produce células que sean saludables o funcionen correctamente. En cambio, su médula ósea se reemplaza con tejido cicatricial.

Las transfusiones de sangre periódicas pueden ser exitosas para mantener las células sanguíneas a un nivel aceptable.Cuando eso no funciona, se puede considerar un trasplante de células madre para eliminar la enfermedad.

Leucemia

La PV avanzada puede provocar leucemia aguda o cáncer de la sangre y la médula ósea. Esta es una complicación rara.

Complicaciones de los tratamientos

También hay ciertas complicaciones y efectos secundarios que pueden ser causados ​​por el tratamiento de PV.

Puede comenzar a sentirse cansado o fatigado después de una flebotomía, especialmente si tiene este procedimiento con frecuencia. Sus venas también pueden dañarse por el procedimiento.

En algunos casos, un régimen de aspirina en dosis bajas puede provocar hemorragia.

Hydroxyurea, que es una forma de quimioterapia leve, puede reducir demasiado su conteo sanguíneo. En casos raros, puede causar llagas en la boca o en la piel. Ruxolitinib (Jakafi), un tratamiento para la mielofibrosis y la policitemia vera, también puede suprimir demasiado su conteo sanguíneo.

Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, hable con su equipo médico. Usted y su hematólogo trabajarán juntos para encontrar el tratamiento adecuado.