Pruebas de policitemia vera: pruebas y diagnóstico

Debido a que la policitemia vera (PV) es un tipo raro de cáncer en la sangre, a menudo el diagnóstico se produce como resultado de consultar a su médico por otros motivos.

Para diagnosticar policitemia vera (PV), su médico realizará un examen físico, un análisis de sangre y podrá realizar una biopsia de médula ósea.

Examen físico

Un diagnóstico de PV generalmente no es el resultado de un examen físico, pero su médico puede observar los síntomas de la enfermedad durante una visita de rutina.

Algunos síntomas físicos que su médico puede reconocer son encías sangrantes y un tono rojizo en la piel. Si tiene síntomas o su médico sospecha de VP, lo más probable es que examinen y palpen su bazo para determinar si está agrandado.

Análisis de sangre

Hay tres análisis de sangre principales que se usan para diagnosticar PV.

Conteo sanguíneo completo (CBC)

Un CBC mide la cantidad de glóbulos rojos y blancos y plaquetas en la sangre. También le informará a su médico cuál es su nivel de hemoglobina en sus glóbulos rojos. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que ayuda a los glóbulos rojos a transportar el oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Si tiene PV, su nivel de hemoglobina será elevado.

Un CBC también medirá su hematocrito. El hematocrito es el volumen de su sangre que está compuesto de glóbulos rojos. Si tiene VP, tendrá un alto porcentaje de hematocrito.

Blood Smear

Esta es una muestra de sangre que puede mostrar si su conteo de glóbulos rojos es más alto de lo normal. También puede detectar células sanguíneas anormales relacionadas con la mielofibrosis, que es una grave cicatrización de la médula ósea que ocurre cuando la PV se encuentra en su etapa más avanzada.

Prueba de eritropoyetina

Mediante una muestra de sangre, esta prueba mide la cantidad de la hormona eritropoyetina (EPO) en la sangre. La EPO es producida por las células de su riñón y envía señales a las células madre en la médula ósea para producir más glóbulos rojos. Si tiene PV, su nivel de EPO será bajo. Esto se debe a que su producción de células sanguíneas no está impulsada por esta hormona, sino por una mutación del gen JAK2.

Pruebas de médula ósea

Las pruebas de médula ósea pueden determinar si su médula ósea produce cantidades normales de células sanguíneas. Si tiene PV, su médula ósea está produciendo demasiadas células sanguíneas y la señal para hacerlas no se apaga.

Hay dos tipos principales de pruebas de médula ósea:

• aspiración de médula ósea
• biopsia de médula ósea

Durante una aspiración de médula ósea, se extrae una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea con una aguja. Durante una biopsia de médula ósea, se extrae una pequeña cantidad de la parte sólida de la médula ósea con una aguja.

Estas muestras de médula ósea se envían a un laboratorio para que las analice un hematólogo o un patólogo. Estos especialistas analizarán las biopsias y enviarán los resultados de su médico primario dentro de unos días.

JAK2 Gene

Saber que tiene PV es difícil, pero el descubrimiento del gen JAK2 y su mutación JAK2 V617A en 2005 fue un gran avance en el aprendizaje y el diagnóstico de la VP.

Alrededor del 95 por ciento de las personas con PV tienen esta mutación genética. Los expertos coinciden en que es probable que aquellos que no tienen la mutación puedan estar en etapas tempranas en la progresión de la enfermedad.

La anormalidad genética se puede detectar tanto en la sangre como en la médula ósea, lo que requiere una muestra de sangre o una muestra de médula ósea.

Debido al descubrimiento de la mutación del gen JAK2, aquellos que están bien versados ​​en esta enfermedad pueden determinar más fácilmente cuándo la tienes. Simplemente requiere un CBC y una prueba genética.

A pesar de que la VP es rara, hacerse análisis de sangre de rutina es una de las mejores medidas preventivas para diagnosticarla y recibir tratamiento. Si se determina que tiene PV, existen varios métodos para controlar la enfermedad según su edad y en qué etapa se descubre.