POLICITEMIA VERA .- ASICEM UPSJB
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La policitemia vera (PV) es una forma rara y crónica de cáncer de sangre. Si bien no hay cura, la PV se puede controlar a través del tratamiento y se puede vivir con la enfermedad durante muchos años.
Comprender PV
PV es una mutación o anomalía en las células madre de la médula ósea. Hace que la sangre se espese al producir demasiados glóbulos rojos que pueden bloquear el flujo sanguíneo al resto del cuerpo.
Se desconoce la causa exacta de la PV, pero el 95 por ciento de los que tienen la enfermedad también tienen la mutación genética JAK2. Esta mutación genética se puede detectar en una prueba de sangre regular.
PV se encuentra principalmente en personas mayores, y rara vez se dirige a personas menores de 20 años.
Solo alrededor de 2 de cada 100,000 personas son diagnosticadas con la enfermedad cada año. De estos individuos, solo el 15 por ciento alguna vez desarrolló una etapa avanzada y seria de VP.
Control de PV
El objetivo principal del tratamiento es controlar los síntomas de PV. Esto significa reducir la cantidad de glóbulos rojos para evitar coágulos que podrían provocar un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco. También puede significar reducir los recuentos de glóbulos blancos y plaquetas.
Durante el tratamiento, deberá ser monitoreado regularmente para detectar trombosis arterial, que es cuando se desarrolla un coágulo de sangre en una arteria y obstruye el flujo de sangre a sus órganos principales.
La etapa avanzada de PV se llama mielofibrosis. En esta etapa, su médula ósea ya no puede producir células sanas que funcionen correctamente. Usted y su hematólogo pueden discutir un trasplante de médula ósea, pero esta es a menudo la última opción de tratamiento.
Monitoreo y Outlook
PV es raro, por lo que el monitoreo y los controles regulares son importantes. Cuando se le diagnostique por primera vez, es posible que desee buscar un hematólogo en un importante centro médico. Estos especialistas en sangre sabrán más acerca de la VP y es posible que incluso hayan atendido a alguien con la enfermedad.
Una vez que encuentre un hematólogo, trabajará con ellos para establecer un horario de citas. Su cronograma de citas dependerá de la progresión de su PV, pero debe esperar ver a su hematólogo aproximadamente una vez al mes a una vez cada tres meses.
Con monitoreos y tratamientos regulares, las personas han podido vivir con VP durante 30 a 40 años.
