Linfocítica crónica Leucemia: factores de riesgo, síntomas y diagnóstico

Linfocítica crónica Leucemia: factores de riesgo, síntomas y diagnóstico
Linfocítica crónica Leucemia: factores de riesgo, síntomas y diagnóstico

Leucemia limfocitară cronică - Dr. Marius Geantă despre primele semne ale bolii

Leucemia limfocitară cronică - Dr. Marius Geantă despre primele semne ale bolii

Tabla de contenido:

Anonim

What ¿Es la leucemia linfocítica crónica?

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas y los tejidos que forman la sangre. Hay muchos tipos de leucemia que afectan a diferentes tipos de células sanguíneas. La leucemia linfocítica crónica, o CLL, afecta los linfocitos.

Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco. La CLL afecta a los linfocitos B, que también se llaman células B. Las células B normales circulan en la sangre y ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones. Las células B cancerosas no combaten las infecciones como las células B normales Cuando el número de células B cancerosas aumenta gradualmente, desplazan a los linfocitos normales y causan insuficiencia de la médula ósea. >

Los expertos no saben qué causa CLL.

Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de la CLL?

Algunas personas con CLL pueden no tener ningún síntoma, y ​​su cáncer solo se puede descubrir durante un análisis de sangre de rutina. Si presenta síntomas, generalmente incluyen:

fatiga

  • fiebre
  • infecciones frecuentes o enfermedad
  • pérdida de peso no planificada o involuntaria
  • sudores nocturnos
Durante un examen físico, su médico también puede encontrar que su bazo, hígado o ganglios linfáticos están agrandados. Estos pueden ser signos de que su cáncer se ha diseminado a estos órganos. Esto sucede a menudo en casos avanzados de CLL. Si esto le sucede, puede sentir bultos dolorosos en el cuello o una sensación de plenitud o hinchazón en el abdomen.

Factores de riesgo ¿Cuáles son los factores de riesgo para la CLL?

CLL rara vez se diagnostica en personas menores de 40 años. Por lo general, se encuentra en personas mayores de 70 años. Afecta a más hombres que a mujeres. Es más común en personas judías de ascendencia rusa o de Europa del Este.

Diagnóstico y estadificación ¿Cómo se diagnostica y estadifica la CLL?

Diagnóstico

Si su médico sospecha que tiene CLL, pueden usar varias pruebas para confirmar su diagnóstico. Por ejemplo, probablemente ordenarán una o más de las siguientes pruebas.

Recuento sanguíneo completo (CBC) con diferencia de glóbulos blancos

Su médico puede usar este análisis de sangre para medir la cantidad de diferentes tipos de células en su sangre, incluidos diferentes tipos de glóbulos blancos. Si tiene CLL, tendrá más linfocitos de lo normal.

Prueba de inmunoglobulina

Su médico puede usar este análisis de sangre para saber si tiene suficientes anticuerpos para combatir infecciones.

Biopsia de médula ósea

En este procedimiento, su médico REPLACEará una aguja con un tubo especial en la cadera o el esternón para obtener una muestra de su médula ósea para analizarla.

CT Scan

Su médico puede usar las imágenes creadas por este escaneo para buscar ganglios linfáticos inflamados en su pecho o abdomen.

Estadificación

Si se le diagnostica CLL, su médico solicitará más pruebas para medir el alcance de la enfermedad.Esto ayuda a su médico a clasificar la etapa de su cáncer, lo que guiará su plan de tratamiento. Para estadificar su CLL, su médico probablemente le pedirá análisis de sangre para obtener su conteo de glóbulos rojos y su conteo de linfocitos sanguíneos específico. También probablemente verifiquen si sus ganglios linfáticos, bazo o hígado están agrandados.

Según el sistema de clasificación "Rai", la CLL se estadifica de 0 a 4. La etapa de Rai 0 CLL es la menos grave, mientras que la etapa 4 de Rai es la más grave. Para fines de tratamiento, las etapas también se agrupan en niveles de riesgo. Rai etapa 0 es de bajo riesgo, Rai etapas 1 y 2 son de riesgo intermedio, y Rai etapas 3 y 4 son de alto riesgo, explica la Sociedad Americana del Cáncer.

Tratamiento ¿Cuál es el tratamiento para la CLL?

Si tiene CLL de bajo riesgo, su médico probablemente le aconsejará que simplemente espere y esté atento a nuevos síntomas. Su enfermedad puede no empeorar o requerir tratamiento durante años. Algunas personas nunca requieren tratamiento.

En algunos casos de CLL de bajo riesgo, su médico puede recomendar un tratamiento. Por ejemplo, pueden recomendarlo si tiene:

infecciones recurrentes y recurrentes

  • conteos sanguíneos bajos
  • fatiga o sudores nocturnos
  • ganglios linfáticos dolorosos
  • Si tiene riesgo intermedio o alto CLL, su médico probablemente le aconsejará que proceda con el tratamiento de inmediato.

Para tratar la CLL, su médico puede recomendarle:

Quimioterapia

Este procedimiento, que es el tratamiento principal para la LLC, implica el uso de medicamentos para destruir las células cancerosas. Dependiendo de los medicamentos exactos recetados, puede tomarlos por vía intravenosa u oral.

Radiación

En este procedimiento, se usan partículas u ondas de alta energía para matar las células cancerosas. Si tiene ganglios linfáticos inflamados dolorosos, la radioterapia puede ayudar a reducirlos y aliviar su dolor.

Transfusiones de sangre

Si el recuento de células sanguíneas es bajo, es posible que deba recibir transfusiones de sangre a través de una vía intravenosa (IV) para aumentarlas.

Trasplante de médula ósea o de células madre de sangre periférica

Si tiene CLL de alto riesgo, este tratamiento puede ser una opción. Implica tomar células madre de la médula ósea o de la sangre de un donante, generalmente un miembro de la familia, y trasplantarlas a su cuerpo para ayudar a establecer un nuevo sistema inmunológico.

Complicaciones ¿Hay alguna posible complicación del tratamiento?

La quimioterapia debilita su sistema inmunitario, dejándolo más vulnerable a las infecciones. También puede desarrollar niveles anormales de anticuerpos y bajo recuento de células sanguíneas durante la quimioterapia.

Otros efectos secundarios comunes de la quimioterapia incluyen:

fatiga

  • pérdida de cabello
  • llagas en la boca
  • pérdida de apetito
  • náuseas y vómitos
  • En algunos casos, la quimioterapia puede contribuir al desarrollo de otros cánceres

La radiación, las transfusiones de sangre y los trasplantes de médula ósea o de células madre de sangre periférica también pueden implicar efectos secundarios. Hable con su médico acerca de los efectos secundarios esperados de su tratamiento. Ellos pueden decirle qué síntomas y efectos secundarios requieren atención médica.

Outlook ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo para CLL?

Las tasas de supervivencia para CLL varían ampliamente. Su edad, sexo, anomalías cromosómicas y características de células cancerígenas pueden afectar su pronóstico. La enfermedad rara vez se cura, pero la mayoría de las personas viven durante muchos años con CLL, informa la American Cancer Society.

Pregúntele a su médico sobre su caso específico. Pueden ayudarlo a comprender qué tan avanzado ha progresado su cáncer. También pueden analizar sus opciones de tratamiento y su perspectiva a largo plazo.