Las mejores organizaciones sin fines de lucro del año

Hemos seleccionado cuidadosamente estas organizaciones sin fines de lucro de MS porque están trabajando activamente para educar, inspirar y apoyar a las personas que viven con la EM y sus seres queridos. notable sin fines de lucro enviándonos un correo electrónico a nominations @ healthline. com .

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica que afecta el sistema nervioso central. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estima que más de 2. 3 millones personas de todo el mundo tienen la enfermedad.

Recibir un diagnóstico puede ser impactante y emocional. Sin embargo, los tratamientos actuales y emergentes ofrecen esperanza. El tratamiento adecuado puede desacelerar la progresión de la enfermedad e inhibir las recaídas. hay varias organizaciones dedicadas a curar a los Estados miembros al avanzar en la investigación y llevar recursos a la comunidad de EM.

Hemos reunido algunos de estas organizaciones notables trabajando hacia una cura. Están liderando el camino en investigación y apoyo para personas con EM.

Sociedad Nacional de EM

La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple imagina un mundo libre de EM. Trabajan para movilizar a la comunidad para un mayor progreso e impacto. Su sitio tiene una gran cantidad de conocimientos, incluida información sobre la enfermedad y los tratamientos. También destaca los recursos y el apoyo, así como consejos de estilo de vida. Obtenga información sobre investigaciones emergentes, incluida la forma de participar, o involucrarse en la creación de conciencia o fondos.

Visite la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

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Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus)

The Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) ayuda a las personas que viven con EM a mantener la mejor calidad de vida posible. Sus iniciativas ayudan a las personas a pagar los servicios de atención, los dispositivos médicos y las ayudas al estilo de vida, como las rampas para sillas de ruedas. Su sitio ofrece información educativa sobre la EM y las formas de involucrarse con la promoción, el voluntariado y otras áreas. Puede donar, solicitar asistencia y encontrar eventos y recursos, como grupos de apoyo. Eche un vistazo a su canal de radio y revista bajo demanda para obtener noticias e historias de MS.

Visite la Multiple Sclerosis Foundation

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Myelin Repair Foundation

Myelin Repair Foundation se enorgullece de haber recaudado $ 60 millones para tratamientos de investigación de reparación de mielina. Desde 2004, la fundación ha contribuido con 120 estudios y ayudado a encontrar nuevos objetivos y herramientas de tratamiento. El sitio alberga información sobre su ensayo clínico actual, así como libros blancos y otros logros de investigación. Lea los testimonios de doctores e investigadores para ver cómo las contribuciones de la fundación están impactando la atención médica.

Visite Myelin Repair Foundation

Síguelos @MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

Como su nombre lo indica, el Accelerated Cure Project está dedicado a acelerar los caminos hacia la curación. La organización facilita la investigación y fomenta la colaboración en la comunidad científica a través de su foro en línea, alianza cooperativa y red de estudios clínicos.También brindan a los investigadores acceso abierto a muestras y conjuntos de datos. El sitio detalla sus iniciativas, noticias y formas de apoyar a la organización.

Visite el Accelerated Cure Project

Envíelos @AcceleratedCure

Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA)

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Estados Unidos (MSAA) busca "mejorar las vidas de hoy". "Desde 1970, la organización ha brindado apoyo a las personas que viven con EM y sus familiares y cuidadores. Esto incluye una gama de servicios, desde una línea de ayuda gratuita hasta fondos para herramientas, tratamientos y exámenes como resonancias magnéticas. También ofrecen consejos útiles, como su guía de seguro de salud. Visite su sitio para participar, únase a un foro de la comunidad y lea su blog para encontrar historias útiles, noticias y consejos.

Visite la Asociación de Esclerosis Múltiple de América

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Race to Erase MS

La organización Race to Erase MS brinda financiamiento a una red de los siete principales centros de investigación de EM de Estados Unidos. La organización sin fines de lucro ayuda a garantizar que los centros trabajen juntos, evitando redundancias en la investigación. Desde su fundación en 1993 por Nancy Davis, quien vive con MS, el grupo ha recaudado más de $ 36 millones para investigación. Su sitio proporciona una instantánea de la organización y sus iniciativas, formas en que puede contribuir y recursos de MS.

Visita Race to Erase MS

Tuitea @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

El Rocky Mountain MS Center aborda las necesidades de las personas que viven con EM y sus seres queridos y cuidadores. El centro, en asociación con la Universidad de Colorado, cuenta con un equipo de científicos y médicos que trabajan en terapias innovadoras. Se jactan de tener uno de los mayores programas de investigación de EM en todo el mundo. Su sitio describe los recursos del centro, incluidas muchas opciones de tratamiento terapéutico. También destaca su investigación y ofrece varias formas de educarse sobre la EM. Los que están en el área de Denver también pueden participar en eventos comunitarios, como las horas felices para establecer contactos y la recaudación de fondos del centro.

Visite el Centro de MS de Rocky Mountain

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Can Do MS

Can Do MS se trata de transformar vidas para ayudar a las personas con EM y sus familias a prosperar. La organización ofrece programas educativos para el ejercicio, la nutrición y el manejo de los síntomas. Trabajarán con usted para crear objetivos alcanzables para satisfacer sus necesidades físicas, emocionales, intelectuales, sociales y espirituales individuales. Visite su sitio para obtener más información sobre el grupo, sus programas y recursos, y cómo participar.

Visite Can Do MS

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Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC)

El Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC) es una organización para profesionales de la salud y la investigación. El grupo se enfoca en educación, investigación, abogacía y colaboración dentro del campo. La fundación afiliada de CMSC trabaja para apoyar iniciativas de investigación y ofrece becas y premios para las personas que trabajan en el campo. Su sitio brinda más información sobre la organización, sus esfuerzos y noticias.Visite el sitio de la fundación si desea donar.

Visite el Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple

Tuitea @mscare

Catherine es una periodista apasionada por la salud, las políticas públicas y los derechos de las mujeres. Escribe sobre una variedad de temas de no ficción, desde el emprendimiento hasta temas de mujeres y ficción. Su trabajo ha aparecido en Inc., Forbes, The Huffington Post y otras publicaciones. Ella es una madre, esposa, escritora, artista, entusiasta de los viajes y estudiante de toda la vida.