Recién diagnosticadas con EM: preguntas comunes

Obteniendo respuestas

Si le han diagnosticado esclerosis múltiple (EM), es probable que tenga muchas preguntas. Recordar lo que quería preguntar, o incluso conocer las preguntas correctas, puede ser difícil cuando intenta llegar a un acuerdo con su diagnóstico. Obtener respuestas y aprender sobre su condición puede ayudarlo a enfrentar su nueva situación.

Las siguientes son algunas de las preguntas más frecuentes formuladas por aquellos recién diagnosticados con EM.

¿Qué es MS?

La EM es un trastorno neurológico crónico que afecta el sistema nervioso central. Para aquellos con EM, el sistema inmune ataca el tejido protector que cubre los nervios, lo que lleva a síntomas neurológicos. Algunos de estos síntomas incluyen:

• cambios / pérdida de visión
• problemas de equilibrio
• entumecimiento y hormigueo
• fatiga
• espasmos musculares
• temblores
• problemas de vejiga
• disfunción sexual

¿Hay una cura?

Si bien actualmente no hay cura para la EM, los avances en los tratamientos pueden ayudarlo a controlar los síntomas y limitar la frecuencia y la gravedad de los ataques.

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?

El tratamiento a menudo comienza con uno de los muchos medicamentos aprobados por la FDA. Estos medicamentos pueden reducir el número y la gravedad de los ataques de EM y retrasar la progresión de la enfermedad. Junto con estos medicamentos, existen otros medicamentos y terapias que pueden ayudarlo a controlar los síntomas de la EM, como la fatiga, los espasmos musculares y el dolor.

Los cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, hacer ejercicio y llevar una dieta saludable, también pueden mejorar los síntomas físicos y emocionales y disminuir el riesgo de enfermedades secundarias. Llevar un estilo de vida saludable puede mejorar su calidad de vida y la esperanza de vida.

¿Estaré paralizado?

Es un concepto erróneo común que la EM causa parálisis. La mayoría de las personas con EM no se vuelven severamente discapacitadas. Dos tercios de los que tienen EM pueden caminar, aunque muchos finalmente usan ayuda como un bastón o muletas para ayudar con los problemas de equilibrio y la fatiga.

¿Es MS fatal?

La EM en sí no es fatal y la expectativa de vida promedio para aquellos con EM es solo un poco más baja que la de la población general. Fumar, la dieta, la actividad física y la salud en general pueden afectar la esperanza de vida. Estos mismos factores también pueden afectar la esperanza de vida de una persona sin EM.

¿Por qué me sucedió esto?

Recibir un diagnóstico de EM puede hacer que te preguntes si algo que hiciste de alguna manera causó la afección. No hay nada que pudieras haber hecho para prevenirlo.

Aún se desconoce la causa exacta de la enfermedad. La EM afecta a más de 2. 3 millones de personas en todo el mundo, y la persona promedio en los Estados Unidos tiene un 0. 1 por ciento de riesgo de desarrollar EM. El riesgo aumenta a 2. 5-5 por ciento si tiene un familiar de primer grado (un padre o hermano) con EM y aumenta más si hay varios miembros de la familia con EM.

¿Cómo progresará mi enfermedad?

La EM es una enfermedad impredecible. Varios factores dificultan predecir el curso de la enfermedad, como los diferentes tipos de EM, el estilo de vida y la salud en general.

Aprender a lidiar con la imprevisibilidad de la enfermedad es importante y algo con lo que su médico o equipo de atención médica pueden ayudarlo.

¿Debo dejar de trabajar?

Gracias a los avances en los tratamientos, la mayoría de las personas con EM pueden seguir trabajando. Esto, por supuesto, depende de la gravedad de sus síntomas y del tipo de trabajo que realice.

Un terapeuta ocupacional puede ayudarlo a realizar las modificaciones necesarias en el trabajo o en el hogar para adaptarse a sus cambiantes síntomas y necesidades.

¿Podré mantenerme activo?

A muchos les preocupa que su diagnóstico de EM signifique que tendrán que dejar de hacer las cosas que les gustan y llevarles a una vida sedentaria. Pero, por lo general, ese no es el caso, y a menudo se recomienda mantenerse activo con la EM.

Los estudios han descubierto que el ejercicio puede mejorar los síntomas de la EM, como la fatiga y la espasticidad, y ayudar a los pacientes a mantener una actitud positiva. El ejercicio aumenta la fuerza y ​​reduce los niveles de estrés.

Si bien es posible que tu enfermedad requiera ajustes, deberías poder seguir viviendo una vida activa. Un fisioterapeuta puede ofrecer sugerencias para ayudarlo a mantenerse activo.