Funcionando con baterías en su primera década de diabetes

Siempre estamos felices de encontrar nuevos amigos en la comunidad en línea para la diabetes (DOC) que comparte sus historias sobre la vida con D con todos nosotros.

Hoy, estamos emocionados de presentar a Daley Kinsey, un de California que está llegando a su décimo diaversario más adelante este año y ha estado blogueando durante algunos años en el inteligentemente llamado I Run. En las baterías. Me encanta el nombre del blog, Daley, y nos unimos a ustedes para elogiar la potencia de la batería de la que dependemos tanto para utilizar nuestras bombas de insulina, medidores, CGM e incluso los dispositivos móviles que a menudo usamos para hacer un seguimiento de nuestra salud.

¡Llévatelo, Daley!

Publicación de Daley Kinsey

Mi nombre es Daley. Estoy casado, pensando en niños, actualmente soy administrador de un departamento juvenil en Fresno, donde vivo, y tendré diabetes tipo 1 durante 10 años en noviembre.

Me diagnosticaron a la edad de 18 años y me acababa de mudar de mi casa para asistir a mi primer año de universidad. Soy terrible en las citas, así que no puedo recordar el día exacto, pero fue en noviembre, ¡y definitivamente tuve que hacer muchos ajustes en mi primer año de universidad! En ese momento, vivía lejos de mi familia y completamente abrumado por las noticias. Llamé a mi madre inmediatamente y grité en el momento en que las palabras "Tengo diabetes" escaparon de mis labios. Mi madre manejó bien las noticias, mientras que mi padre inmediatamente se negó. Mi madre manejó a Santa Cruz al día siguiente para ir a mi cita de seguimiento conmigo. Luego ella me llevó a la farmacia y me ayudó a abastecer mi refrigerador con cualquier cosa que pareciera amigable con la diabetes. Pero en el momento en que ella se fue fue el primer momento en que me sentí total y completamente solo en este nuevo mundo.

La diabetes inmediatamente se hizo cargo de mi vida. Bajé mi clase de baile porque pensé: "Tengo diabetes, no puedo hacer eso". Causó muchas crisis mentales cuando se trataba de comida. Interrumpió mi horario. Interrumpió cualquier cosa y todo lo que la vida me arrojó. Y la peor parte fue que no tenía a nadie que entendiera por lo que estaba pasando. Quería rendirme tan mal, pero sabía que no podía; todo lo que podía hacer era ponerme los pantalones de niña y manejarlos yo mismo.

No puedo creer que en noviembre de 2015 hayan pasado 10 años desde que me diagnosticaron.

Ahora, tengo una Licenciatura en Comunicación. Originalmente iba a la escuela para ser técnico radiológico, lo cual fue muy útil mientras aprendía todo lo que podía sobre la diabetes. Pero luego cambié mi especialidad después de enamorarme de mi clase de oratoria. Quería compartir mi historia para ayudar a alentar a cualquiera que esté pasando por algún cambio en su vida que pueda hacer que quieran darse por vencidos. Y sentí que podía hacerlo mejor con un título en Comunicación. Ahora mi objetivo a largo plazo es convertirme en un orador motivacional hasta cierto punto en el que pueda usar mi historia para ayudar a las personas.

Junto con todas esas cosas, tengo un blog llamado I Run on Batteries . Comencé mi blog en 2012, porque quería compartir mis historias sobre la vida con diabetes para ayudar a otros a demostrar que ser diabético no es el fin del mundo, ahora es solo una parte. Afortunadamente, mi bomba de insulina solo usa una batería AAA y mi medidor solo usa una de esas elegantes baterías tipo reloj redondas, mientras que mi Dexcom solo necesita enchufarse a la pared de vez en cuando. Se me ocurrió I Run on Batteries porque juro por mi bomba, y no tenía mi bomba, mi manejo de la diabetes se iría por el desagüe.

Es tan fácil sentirse abrumado y perdido en el mundo de la diabetes, que a veces es más fácil ignorarlo. Pero no podemos hacer eso; nuestras vidas dependen de nuestra conciencia y cuidado de ella. Y a pesar de que soy solo una voz entre las muchas personas que conviven con ella, espero poder ayudar a esa persona a punto de renunciar a no darse por vencida y, en su lugar, darle la bienvenida a la diabetes en su mundo.

Algo que ojalá alguien me hubiera contado cuando me diagnosticaron por primera vez fue que aprender a manejar su diabetes lleva tiempo. Es mucho más que solo chequear tus niveles de azúcar en la sangre y beber 30 minutos antes de una comida. También está aprendiendo cómo reaccionará tu cuerpo y manejará las cosas que comes. Hay alimentos que su cuerpo registrará de inmediato y otros alimentos como hamburguesas que son complejos, por lo que su cuerpo primero manejará las proteínas y las grasas antes de que pueda incluso comenzar a cuidar los carbohidratos. Recuerdo que estaba tan frustrado cuando iba a comer fuera con amigos porque me daba la cantidad de insulina necesaria para mi comida, luego terminaba teniendo bajos niveles de azúcar en la sangre poco después de esa comida y subía a los 300 dos o tres horas más tarde. Pero con el tiempo aprendí que con mi bomba de insulina podía dividir mi bolo alimenticio para darme un poco de insulina al principio y luego darme la cantidad restante un par de horas más tarde.

No solo tiene que aprender cómo su cuerpo manejará las cosas que come, sino que también tiene que aprender cómo se las arreglará su cuerpo al enfermarse. Cuando estamos enfermos, nuestro cuerpo por lo general contraataca liberando hormonas y, desafortunadamente, esas hormonas pueden causar niveles más altos de azúcar en la sangre. No solo tenemos que lidiar con el hecho de estar enfermos, sino que también tenemos que aprender a controlar nuestros niveles de azúcar en la sangre mientras intentamos no vomitar. La primera vez que me enfermé también estaba paranoica porque a pesar de que no comía mucho, mi nivel de azúcar en la sangre seguía subiendo. No pude entenderlo y estaba tan molesto. Afortunadamente, mis números nunca fueron lo suficientemente altos como para causar algo grave y tuve la inteligencia para llamar a mi médico para saber lo que tenía que hacer. Mi médico y yo programamos un patrón basal en mi bomba para los días de enfermedad para ayudarme a controlar esas hormonas que aumentan el azúcar en la sangre. Ahora, todo lo que tengo que preocuparme en un día de enfermedad es mantenerme hidratado y en reposo, lo cual es mucho menos estresante.

Me sorprende que haya sobrevivido más de nueve años de mediciones de comidas, inyecciones de insulina, niveles altos de azúcar en la sangre, bajos niveles de azúcar en la sangre, citas con el médico, accidentes de seguros, dos visitas a la sala de emergencias, bombas de insulina, monitores de glucosa continuos, viajes con mis suministros, personas que creen saber todo sobre la diabetes y más.¿Te sientes abrumado? Porque, odio darte la noticia, pero así es como se siente y se siente vivir con diabetes, especialmente al principio. Por eso tenemos que elegir avanzar y aceptarlo.

Y eso es exactamente lo que elegí hacer. En su mayoría he vivido la vida normal con diabetes como lo hacía antes de que me diagnosticaran

ed. Al principio, estaba tan preocupado por cómo sería mi vida. Me preguntaba cuáles eran mis límites. Mirando el panorama general casi 10 años después, me he dado cuenta de que no me ha obstaculizado o cambiado mi estilo de vida. Si algo diabetes me ayudó a tener paciencia, escuchar mi cuerpo y prestar atención a lo que está sucediendo a mi alrededor.

Lo que llevó más tiempo, y sinceramente no siempre es exacto, fue aprender lo que mi cuerpo me dice. Nunca olvidaré la sensación de mi primera baja: no tenía energía, estaba muy temblorosa y ansiosa. Recuerdo verificar mis números y ver 40mg / dL parpadeando en la pantalla. Me asusté y comencé a comer un tazón de cereal, poco a poco los temblores y la ansiedad se desvanecieron y mi energía comenzó a regresar. Ahora, en el instante en que mi corazón comienza a acelerarse o no puedo concentrarme, sé que necesito controlar por poco. Si mi piel, labios o cutículas se secan, inmediatamente sé que necesito inyectar un poco de insulina en mi sistema. De nuevo, todo esto tomó tiempo para aprender. Uno de mis "diabuddies" mencionó que cuando tenían un número realmente alto en el medio de la noche solían despertarse de una horrible pesadilla. Pensé que tenía que estar inventando eso, pero me desafió a controlar mi nivel de azúcar en la sangre la próxima vez que desperté de un sueño particularmente inquietante y ¿sabes qué? Él estaba en lo correcto.

La diabetes requiere tiempo, lo cual es difícil y frustrante, pero no se puede esperar que sea perfecto de la noche a la mañana. Hay muchas pruebas y errores porque, según mi conocimiento, no hay dos diabéticos iguales. Todos compartimos similitudes, pero la mayor parte están conectados de manera muy diferente, por lo que es casi imposible para nuestros médicos solucionar todo de inmediato. Hasta el día de hoy, mis doctores y yo estamos trabajando con mis índices basales para lograrlos lo más cerca posible a la perfección.

Y ahora que conozco y entiendo que la diabetes es tan compleja en muchos niveles, aprecio las pruebas porque al menos tú ganas algunas de ellas y eso es algo positivo para ser emocionante. Por lo tanto, no se desanime si lucha al principio o si está pasando por una fase de agotamiento porque debe haber al menos una cosa que esté haciendo para controlar bien su diabetes. Intenta concentrarte en esa única victoria y recuerda que mañana es un nuevo día con otra oportunidad de hacerlo mejor.

¡Gracias por compartir, Daley! No puedo esperar para leer más historias divertidas sobre la batería en tu blog, ¡especialmente cuando nos dirigimos a tu gran D-aniversario hacia el final del año!

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