Tumores del estroma gastrointestinal en niños.

Tumores del estroma gastrointestinal en niños.
Tumores del estroma gastrointestinal en niños.

TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL

TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL

Tabla de contenido:

Anonim

¿Qué son los tumores del estroma gastrointestinal?

Los tumores de células del estroma gastrointestinal (GIST) generalmente comienzan en células en la pared del estómago o los intestinos. Los GIST pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los GIST infantiles son más comunes en las niñas y, por lo general, aparecen en la adolescencia.

¿Cuáles son los factores de riesgo para los tumores del estroma gastrointestinal en niños?

Los GIST en niños no son lo mismo que los GIST en adultos. Los pacientes deben ser vistos en centros especializados en el tratamiento de GIST y los tumores deben ser evaluados para detectar cambios genéticos. Un pequeño número de niños tiene tumores con cambios genéticos como los que se encuentran en pacientes adultos. El riesgo de GIST aumenta con los siguientes trastornos genéticos:

  • Tríada de Carney.
  • Síndrome de Carney-Stratakis.

¿Cuáles son los signos y síntomas de los tumores del estroma gastrointestinal en niños?

La mayoría de los niños con GIST tienen tumores en el estómago y desarrollan anemia causada por sangrado. Los signos y síntomas de la anemia incluyen los siguientes:

  • Sensación de cansancio.
  • Mareo.
  • Un latido cardíaco rápido o irregular.
  • Falta de aliento
  • Piel pálida.

Un bulto en el abdomen o un bloqueo del intestino (dolor de calambres en el abdomen, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento e hinchazón del abdomen) también son signos de GIST. Otras condiciones que no son anemia causada por GIST pueden causar estos mismos signos y síntomas.

¿Cuál es el tratamiento para los tumores del estroma gastrointestinal en niños?

El tratamiento para niños que tienen tumores con cambios genéticos como los que se encuentran en pacientes adultos es una terapia dirigida con un inhibidor de la tirosina quinasa.

El tratamiento para niños cuyos tumores no muestran cambios genéticos puede incluir lo siguiente:

  • Cirugía para extirpar el tumor.

El tratamiento del GIST recurrente en niños puede incluir lo siguiente:

  • Un ensayo clínico que verifica una muestra del tumor del paciente para detectar ciertos cambios genéticos. El tipo de terapia dirigida que se administrará al paciente depende del tipo de cambio genético.