Abrigos Enfermedad: Tratamiento, Etapas y síntomas

¿Qué es la enfermedad de Coats? < La enfermedad de Coats es un trastorno ocular raro que involucra el desarrollo anormal de vasos sanguíneos en la retina. Ubicada en la parte posterior del ojo, la retina envía imágenes ligeras al cerebro y es esencial para la vista.

En personas con enfermedad de Coats, Los capilares de la retina se rompen y pierden líquido en la parte posterior del ojo. A medida que se acumula líquido, la retina comienza a hincharse, lo que puede provocar el desprendimiento parcial o completo de la retina, lo que reduce la visión o la ceguera en el ojo afectado. >

La mayoría de las veces, la enfermedad afecta solo a un ojo. Generalmente se diagnostica en la infancia. No se conoce la causa exacta, pero la intervención temprana puede ayudar a salvar la visión.

SíntomasWha t son los signos y síntomas?

Los signos y síntomas generalmente comienzan en la infancia. Pueden ser leves al principio, pero algunas personas tienen síntomas graves de inmediato. Los signos y síntomas incluyen:

efecto de ojos amarillos (similar al ojo rojo) que se puede ver en la fotografía con flash

estrabismo u ojos cruzados

• leucocoria, una masa blanca detrás del cristalino del ojo > pérdida de percepción de profundidad
• deterioro de la visión
• Los síntomas posteriores pueden incluir:
• decoloración rojiza del iris
• uveítis o inflamación del ojo

desprendimiento de retina

• glaucoma
• cataratas > atrofia del globo ocular
• Los síntomas generalmente ocurren en un solo ojo, aunque puede afectar a ambos.
• Enfermedad de StagesStages of Coats
• La enfermedad de Coats es una enfermedad progresiva que se divide en cinco etapas.

Etapa 1

En la etapa inicial de la enfermedad de Coats, el médico puede ver que tiene vasos sanguíneos anormales, pero aún no han comenzado a filtrarse.

Etapa 2

Los vasos sanguíneos han comenzado a filtrar líquidos hacia la retina. Si la fuga es pequeña, es posible que aún tenga una visión normal. Con una fuga mayor, es posible que ya experimente una pérdida de visión severa. El riesgo de desprendimiento de retina aumenta a medida que los líquidos se acumulan.

Etapa 3

Su retina está parcial o totalmente desprendida.

Etapa 4

Ha desarrollado una mayor presión en el ojo, llamada glaucoma.

Etapa 5

En la enfermedad de Coats avanzada, ha perdido completamente la visión en el ojo afectado. Es posible que también haya desarrollado cataratas (opacidad de la lente) o tisis bulbi (atrofia del globo ocular).

Factores de riesgo ¿Quién tiene la enfermedad de Coats?

Cualquiera puede contraer la enfermedad de Coats, pero es bastante raro. Menos de 200,000 personas en los Estados Unidos lo tienen. Afecta a los hombres más que a las mujeres en una proporción de 3 a 1.

La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 8 a 16 años. Entre los niños con la enfermedad de Coats, aproximadamente dos tercios han tenido síntomas antes de los 10 años. Aproximadamente un tercio de las personas con la enfermedad de Coats tienen 30 años o más cuando comienzan los síntomas.

No parece ser heredado ni tiene ningún vínculo con la raza o la etnia.La causa directa de la enfermedad de Coats no ha sido determinada.

Diagnóstico ¿Cómo se diagnostica?

Si usted (o su hijo) tiene síntomas de la enfermedad de Coats, consulte a su médico de inmediato. La intervención temprana puede salvar su visión. Además, los síntomas pueden simular los de otras afecciones, como el retinoblastoma, que puede ser potencialmente mortal.

El diagnóstico se realiza después de un examen oftálmico completo, más una revisión de los síntomas y el historial de salud. Las pruebas de diagnóstico pueden incluir pruebas de imágenes como:

angiografía con fluoresceína retiniana

ecografía

TC

Tratamiento ¿Cómo se trata?

• La enfermedad de Coats es progresiva. Con el tratamiento temprano, es posible restaurar algo de visión. Algunas opciones de tratamiento son:
• Cirugía láser (fotocoagulación)
• Este procedimiento utiliza un láser para reducir o destruir los vasos sanguíneos. Su médico puede realizar esta cirugía en una instalación para pacientes ambulatorios o en un consultorio.

Criocirugía

Las pruebas de imagen ayudan a guiar un aplicador tipo aguja (criosonda) que produce un frío extremo. Se usa para crear una cicatriz alrededor de los vasos sanguíneos anormales, lo que ayuda a evitar nuevas fugas. Así es cómo prepararse y qué esperar durante la recuperación.

Inyecciones intravítreas

Bajo anestesia local, su médico puede inyectarles corticosteroides en el ojo para ayudar a controlar la inflamación. Las inyecciones anti-factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF) pueden reducir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y aliviar la hinchazón. Las inyecciones pueden administrarse en el consultorio de su médico.

Vitrectomía

Este es un procedimiento quirúrgico que elimina el gel vítreo y proporciona un mejor acceso a la retina. Aprenda más sobre el procedimiento qué hacer mientras se recupera.

Pandeo escleral

Este procedimiento vuelve a colocar la retina y generalmente se realiza en la sala de operaciones de un hospital.

Independientemente del tratamiento que tenga, necesitará una supervisión cuidadosa.

En la etapa final de la enfermedad de Coats, la atrofia del globo ocular puede provocar la extirpación quirúrgica del ojo afectado. Este procedimiento se llama enucleación.

Outlook Outlook y posibles complicaciones

No existe cura para la enfermedad de Coats, pero el tratamiento temprano puede mejorar sus probabilidades de conservar la vista.

La mayoría de las personas responde bien al tratamiento. Pero alrededor del 25 por ciento de las personas experimenta una progresión continua que lleva a la eliminación del ojo.

El pronóstico es diferente para todos, según el estadio en el momento del diagnóstico, la tasa de progresión y la respuesta al tratamiento.

Su médico puede evaluar su condición y darle una idea de lo que puede esperar.