Enfermedad de waldenstrom

Enfermedad de waldenstrom
Enfermedad de waldenstrom

¿Qué es la enfermedad de Waldenstrom?

Su sistema inmune produce células que protegen su cuerpo contra la infección. Una de esas células es el linfocito B, que también se conoce como célula B. Las células B se producen en la médula ósea, migran y maduran en los ganglios linfáticos y el bazo. Pueden convertirse en plasma. células, que son responsables de liberar un anticuerpo conocido como inmunoglobulina M o IgM. Los anticuerpos son usados ​​por tu cuerpo para atacar enfermedades invasoras.

En raras ocasiones, tu cuerpo puede comenzar para producir demasiada IgM. Cuando esto sucede, su sangre se volverá más gruesa. Esto se conoce como hiperviscosidad y dificulta el funcionamiento correcto de todos sus órganos y tejidos. La condición en la cual su cuerpo produce demasiada IgM se conoce como enfermedad de Waldenstrom. Técnicamente es un tipo de cáncer.

La enfermedad de Waldenstrom es un cáncer poco común. La Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS, por sus siglas en inglés) informa que hay aproximadamente 1, 100 a 1, 500 casos de la enfermedad de Waldenstrom diagnosticados cada año en los Estados Unidos. La enfermedad es un linfoma no Hodgkin que crece lentamente. La enfermedad de Waldenstrom también se conoce como:

  • Macroglobulinemia de Waldenstrom
  • linfoma linfoplasmacítico
  • macroglobulinemia primaria

Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Waldenstrom?

Los síntomas de la enfermedad de Waldenstrom variarán en función de la gravedad de su afección. En algunos casos, las personas con esta condición no tienen síntomas. Los síntomas más comunes de esta enfermedad son:

  • debilidad
  • fatiga
  • sangrado de las encías o la nariz
  • pérdida de peso
  • hematomas
  • lesiones de la piel
  • decoloración de la piel
  • glándulas inflamadas

Si la cantidad de IgM en su cuerpo se vuelve severamente alta, puede experimentar síntomas adicionales. Estos síntomas ocurren frecuentemente como resultado de hiperviscosidad e incluyen:

  • cambios en la visión, incluyendo visión borrosa y pérdida de la visión
  • dolores de cabeza
  • mareos o vértigo
  • cambios en el estado mental

Causas ¿Cuáles son las causas de Waldenstrom? ¿Enfermedad?

La enfermedad de Waldenstrom se desarrolla cuando su cuerpo produce en exceso anticuerpos IgM. La causa de esta enfermedad es desconocida.

La afección es más común entre las personas que tienen familiares con la enfermedad. Esto sugiere que puede ser hereditario.

Diagnóstico ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Waldenstrom?

Para diagnosticar esta enfermedad, su médico comenzará con un examen físico y le preguntará acerca de su historial de salud. Es posible que su médico verifique la hinchazón del bazo, el hígado o los ganglios linfáticos durante el examen.

Si tiene síntomas de la enfermedad de Waldenstrom, su médico puede solicitar pruebas adicionales para confirmar su diagnóstico. Estas pruebas pueden incluir:

  • análisis de sangre para determinar su nivel de IgM y para evaluar el grosor de su sangre
  • una biopsia de médula ósea
  • CT de huesos o tejidos blandos
  • radiografías de huesos o La gammagrafía con tejido blando

y la radiografía de los huesos y tejidos blandos se usan para diferenciar entre la enfermedad de Waldenstrom y otro tipo de cáncer llamado mieloma múltiple.

Tratamientos¿Cómo se trata la enfermedad de Waldenstrom?

No hay cura para la enfermedad de Waldenstrom. Sin embargo, el tratamiento puede ser efectivo para controlar sus síntomas. El tratamiento para la enfermedad de Waldenstrom dependerá de la gravedad de sus síntomas. Si tiene la enfermedad de Waldenstrom sin ningún síntoma del trastorno, es posible que su médico no le recomiende ningún tratamiento. Es posible que no requiera tratamiento hasta que desarrolle síntomas. Esto puede tomar varios años.

Si tiene síntomas de la enfermedad, hay varios tratamientos diferentes que su médico puede recomendar. Estos incluyen:

Quimioterapia

La quimioterapia es un medicamento que destruye las células del cuerpo que crecen rápidamente. Puede recibir este tratamiento como una píldora o por vía intravenosa, lo que significa a través de sus venas. La quimioterapia para la enfermedad de Waldenstrom está diseñada para atacar las células anormales que producen el exceso de IgM.

Plasmaféresis

La plasmaféresis o plasmaféresis es un procedimiento en el que las proteínas en exceso llamadas inmunoglobulinas IgM en el plasma se eliminan de la sangre mediante una máquina y el plasma restante se combina con el plasma del donante y se devuelve al cuerpo.

Bioterapia

La bioterapia, o terapia biológica, se usa para aumentar la capacidad del sistema inmune para combatir el cáncer. Se puede usar con quimioterapia.

Cirugía

Es posible que su médico le recomiende una cirugía para extirpar el bazo. Esto se llama esplenectomía. Las personas que se someten a este procedimiento pueden reducir o eliminar sus síntomas durante muchos años. Sin embargo, los síntomas de la enfermedad a menudo regresan en personas que se han sometido a una esplenectomía.

Ensayos clínicos

Después de su diagnóstico, también debe consultar a su médico acerca de los ensayos clínicos para nuevos medicamentos y procedimientos para tratar la enfermedad de Waldenstrom. Los ensayos clínicos a menudo se utilizan para probar nuevos tratamientos o para investigar nuevas formas de utilizar los tratamientos existentes. El Instituto Nacional del Cáncer puede patrocinar ensayos clínicos que pueden proporcionarle terapias adicionales para combatir la enfermedad.

Outlook ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

Si le diagnostican la enfermedad de Waldenstrom, el pronóstico dependerá de la progresión de su enfermedad. La enfermedad progresa a diferentes velocidades dependiendo de la persona. Aquellos que tienen una progresión de la enfermedad más lenta tienen un tiempo de supervivencia más largo en comparación con aquellos cuya enfermedad progresa más rápidamente. Según un artículo en Blood Cancer Journal, las perspectivas de la enfermedad de Waldenstrom pueden variar. La supervivencia media se extiende de cinco a casi 11 años después del diagnóstico.