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Desde que era una niña pequeña (con diabetes tipo 1), a Elizabeth Forrest le encanta bailar. Y con solo 11 años, tuvo la idea de combinar ese amor con la conciencia y la recaudación de fondos para la diabetes.
Ahora que tiene veintitantos años en la Florida Central, Elizabeth comenzó su programa hace casi dos décadas y se ha convertido en una organización sin fines de lucro llamada Dancing For Diabetes.
Junto con su espectáculo anual de fin de año, la organización ahora ofrece clases gratuitas de baile para niños y adolescentes con T1D, actividades durante todo el año para familias y recientemente lanzó un nuevo Touched By Type 1 conferencia enfocada en los problemas de las mujeres en la diabetes.
Preguntas y respuestas con Amazing D-Advocate Elizabeth Forrest
DM) Primero, ¿puedes compartir tu historia de diagnóstico con nosotros?
EF) En 1999, tenía 10 años y me diagnosticaron el tipo 1 después de estar fuera de la escuela por un mes. Y yo, enfermarme de niño, era muy extraño, porque nunca me enfermé e incluso aunque tuve resfríos, luché contra mis padres para que todavía fueran a la escuela a pesar de que querrían que me quedara en casa y descansara. Entonces esa fue una época extraña y una bandera roja. Después de un mes de síntomas y mi familia sin saber qué era y los médicos diciendo que solo era un resfriado, finalmente me diagnosticaron. Yo era el único en la familia, aunque en ese momento mis abuelos paternos tenían diabetes tipo 2 y esa era nuestra única comprensión.
Más tarde, mi padre me dijo que su verdadera respuesta inicial al diagnóstico de T1 fue: " ¿Cómo puede Elizabeth tener diabetes? Ella no se parece en nada a mi padre "- refiriéndose a que era mayor, tenía sobrepeso y no era saludable, cuando yo era un niño de 10 años y pesaba menos de 20 libras y nunca me importó comer dulces. Ese era el tipo de comprensión de diabetes que tenía mi familia en ese momento.
Eso fue en quinto grado, y al año siguiente iba a una escuela secundaria de artes escénicas y todo tomó forma con el baile.
Eras muy joven … ¿Puedes ¿Hablamos de tus primeros años bailando?
Empecé cuando era joven y me encantaba, y una vez en la escuela secundaria se hizo más intenso ya que mi equipo de baile es muy conocido en el mundo del baile. Ir a la universidad, mi perspectiva comenzó a cambiar. Todavía iría a competiciones de baile para observar, observar y apoyar a los equipos, y comencé a tener más interés en el lado de la producción: poner los shows, involucrarme en sonido, iluminación y sonido. .La experiencia general del programa se convirtió en mi enfoque.
La danza es una gran forma de arte para poder expresarse. Los bailarines pueden ser increíblemente creativos y sin duda es un deporte, uno que no es una tarea fácil y que requiere mucho sudor y atletismo para convertirse en bailarín. Mi amor por el baile creció a medida que fui creciendo, y me encantan las diferentes actuaciones. Verlos inspira ideas en mí para futuras producciones, y es muy divertido e inspirador de ver, especialmente con Dancing for Diabetes, donde estos 350 bailarines se reúnen para una noche.
¿Cómo comenzó Dancing For Diabetes?
En el departamento de baile de la escuela secundaria, hicimos una pequeña actuación para nuestros padres, en un nuevo y hermoso teatro que fue construido para 500 personas.
Fue entonces cuando pensé: ¿Por qué no podemos montar nuestro propio show? Hacíamos lo mismo en la rutina de baile después de la rutina de baile para padres y amigos, y luego podíamos cobrar unos pocos dólares y enviar el dinero a una de las grandes organizaciones de diabetes. Tenía 11 años en ese momento (en 2000) y estábamos en casa durante el verano.
Así que se lo mencioné a mis padres y encontré la dirección de correo electrónico para el director de mi escuela, y le encantó la idea y sugirió que cuando la escuela volviera a la sesión, podríamos hablar de ello. Tengo este vívido recuerdo de haberme sentado en la sala de conferencias de la escuela con el director de la escuela secundaria y todos estos administradores, hablando de la idea que tenía. Toda la facultad estaba realmente familiarizada conmigo, porque mis padres hicieron un trabajo fantástico al educar a todos sobre el tipo 1 y lo que necesitarían saber. Entonces, cuando escucharon mi idea, estaban tan a bordo con ella y nos pusimos en marcha de inmediato.
Todo eso a los 11 años: ¡increíble! ¿Cómo fue ese primer año cuando esto recién comenzaba?
Avance rápido muchos años y aquí estamos ahora. Tuvimos nuestro espectáculo anual 16 th en noviembre pasado, y en los últimos años hemos vendido nuestro teatro de 850 asientos por adelantado.
Guau, ¡eso es genial! ¿Puedes describir el espectáculo en sí?
Ahora, tenemos 350 bailarines en el programa y contamos a todos en la audiencia, voluntarios y producción, hay más de 1200-1300 personas presentes.
El espectáculo es una especie de estilo de Broadway que se ejecuta durante dos horas, con intermedio intermedio. Tenemos bailarines que han pasado a Entonces crees que puedes bailar , America's Got Talent , Broadway, Rockettes y más.Estos bailarines tienen un talento increíble, y es muy inspirador de ver.
No lo hemos anunciado públicamente todavía, pero nos mudaremos a un nuevo y hermoso teatro en el centro de Orlando (en lugar de estar a 20 millas al norte de la ciudad), y eso tendrá 2, 400 asientos para acomodar el hecho que hemos estado vendiendo. Ahora podemos hacer que más personas asistan, recaudar más dinero y simplemente llegar a más personas.
¿Los bailarines tienen tipo 1?
No todos. Hay algunos en los diversos grupos de baile que sí tienen el tipo 1, pero la mayoría no, lo que creo que es realmente interesante. Muchos han estado actuando en nuestro programa durante años y su conexión con la diabetes realmente ha sido solo una parte del espectáculo. Realmente comenzó con los grupos con los que bailé, y se difundió de boca en boca a través de la comunidad de baile, y creo que es inspirador en sí mismo que hayan construido esta conexión con algo con lo que no viven personalmente.
¿Cómo es la diabetes parte del espectáculo?
Al comienzo del show, hago una introducción rápida para darles la bienvenida a todos y hablar un poco sobre la diabetes. Intento estar allí por unos 4 minutos, porque es realmente el espectáculo para el que todos están allí.
Luego, justo después del intermedio, transmitimos un video de sensibilización sobre la diabetes de 5 minutos. Intentamos tener un video diferente cada año, centrado en " Esto es lo que realmente es la diabetes . "
El año pasado, hicimos algo diferente con ese video por primera vez. Meses antes, volamos a Utah y nos reunimos con la Familia de Besos de Terry para Kycie, e hicimos una pieza muy conmovedora sobre la historia de Kycie y tratamos de dar un giro positivo tanto como pudiéramos. Fue un video más largo y decidimos que valía la pena no recortar los detalles, para que de esta forma este grupo de 850 personas pudiera ver cuán grave es y puede ser la diabetes. Durante el ensayo general, tuvimos a los 350 bailarines viendo esto, no es algo que normalmente hago, pero fue un momento bastante impactante que marcó la pauta. Es el peor de los casos, pero estuvimos aquí para que ninguna otra familia tenga que pasar por algo como esto.
Fue un gran motivador, y después del video, los niños con el tipo 1 salen porque siempre son los primeros después del intermedio. Amo a estos niños, y muchos de ellos los conozco desde que tenían cinco años.
Realmente creo que si alguien disfruta de la experiencia, están más conectados con lo que estás haciendo, y … estarán intrigados y capturados lo suficiente como para volver.
¿Cómo navegas la diabetes de los bailarines durante el espectáculo?
Hay una conciencia que sucede detrás del escenario, seguro.
Los bailarines con diabetes tienen sus dispositivos y sus procedimientos controlados en el backstage antes de salir al escenario, para asegurarse de que estén bien. Hacemos que todos los niños prueben 30 minutos antes y miramos sus CGM, con algunos chaperones detrás del escenario que también monitorean sus dispositivos. Ponemos a los niños con diabetes en la sala justo detrás del escenario, por lo que es un paseo rápido para realizar.
Para aquellos bailarines que no están en las clases para niños pero tienen el tipo 1, sus equipos aprenden más sobre la diabetes para ayudar a detectar señales de advertencia, por lo que crea otra oportunidad para cumplir con nuestros objetivos de propagación conciencia.
¿Dona dinero a grupos o causas de diabetes específicos?
Sí, durante muchos años, los fondos se donaron a la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA). En los últimos años, hemos donado al Diabetes Research Institute (DRI) y al Florida Diabetes Camp, así como a nuestra propia programación de Dancing for Diabetes durante todo el año.
Todo realmente comenzó a evolucionar después de que te graduaras de la universidad …?
Fui a un programa de maestría en Administración Pública en Orlando, y comencé un trabajo también. Así que fue en 2011 que comencé a llevarlo a un nivel completamente nuevo. Comenzó realmente a crecer, vendiéndose todos los años y fue cuando solicité convertirme en una organización sin fines de lucro 501 (c) 3, recaudando mucho más dinero y comenzando más programas.
Quería que fuera una experiencia de todo un año, porque las personas con diabetes viven con ella las 24 horas, los 7 días de la semana. Ahora ofrecemos clases para niños y también viajamos a campamentos de diabetes en el verano para enseñar baile, a la Conferencia Children for Diabetes Friends for Life los últimos dos años, y organizamos actividades de verano y un evento de bolos al comienzo de el año para que las familias permanezcan conectadas.
¿Así que haces todo esto en tu "tiempo libre"? ¿Qué haces profesionalmente?
Mientras tomaba clases nocturnas para mi maestría, comencé a trabajar en un bufete de abogados y he estado allí durante seis años. Soy el director de la firma, manejo de recursos humanos y muchas cosas diferentes. Somos una gran firma de lesiones personales con seis oficinas diferentes alrededor de la Florida Central con 180 empleados, y me quedo muy ocupado. Soy uno de los empleados originales y la firma ha apoyado mucho a Dancing for Diabetes a lo largo de los años.
¿Y ahora has expandido esas clases de baile para niños con tipo 1?
Este es nuestro quinto año haciendo ese programa. Nuestro programa actualmente atiende a niños y este año incluimos a adolescentes. Durante todo el otoño, tenemos clases gratuitas de baile para niños y adolescentes con T1D de 6 hasta finales de la adolescencia. Está abierto para cualquier niño o adolescente con tipo 1 en la Florida Central.
Tenemos clases todos los sábados, donde los niños aprenden una rutina y la tocan durante el espectáculo de diciembre. Esta es una clase de baile introductorio para ellos, y se trata de conectarse con otras personas que tienen el tipo 1 en una experiencia tipo campo de baile. Todos los sábados, tienen dos horas con niños que son como ellos. Los niños están inmersos en un entorno donde todo lo relacionado con la diabetes es normal, y los padres pueden pasar el rato en una habitación cercana, donde se pueden conectar con otros padres que atraviesan por dificultades similares y obtener esa red.
Escuchamos que también acabas de comenzar una nueva conferencia de mujeres llamada Touched By Type 1 también …?
Trajimos mujeres increíbles para hablar, incluyendo a Christel Aprigliano, y cubrimos todo el espectro de investigación, tecnología, ejercicio, embarazo, complicaciones e ir a la universidad. Y tuvimos actuaciones y también cantamos y bailamos, por supuesto.
Suena muy similar a lo que hace Diabetes Sisters con sus eventos … ¿ha tenido la oportunidad de colaborar con otros grupos?
Todavía no. Trabajamos con organizaciones de campamentos de diabetes y CWD en FFL, y me encantaría poder conectarme con otras personas de nuestra comunidad. Todos estamos haciendo un gran trabajo, y algunas cosas son similares y otras diferentes, pero el objetivo de ayudar y conectar a las personas es algo que compartimos.
¡Increíble trabajo, Elizabeth! Esperamos con interés escuchar más acerca de sus eventos de baile y de mujeres, y cualquier otra cosa que tenga disponible.
Descargo de responsabilidad
Este contenido está creado para Diabetes Mine, un blog de salud del consumidor enfocado en la comunidad de la diabetes. El contenido no se revisa médicamente y no cumple con las pautas editoriales de Healthline. Para obtener más información sobre la asociación de Healthline con Diabetes Mine, haga clic aquí.
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