Linfangioma: Síntomas, Outlook, Tratamiento y Más

Descripción

Linfangiomas, también llamadas malformaciones linfáticas, son quistes no cancerosos, llenos de líquido, que se producen en los vasos linfáticos. Estos vasos contienen una sustancia llamada linfa, y juntos forman el sistema linfático. La linfa ayuda a regular adecuadamente el fluido en el tejido corporal. sistema inmunológico para ayudar a combatir las infecciones.

Se estima que el linfangioma ocurre en aproximadamente 1 de cada 4.000 nacimientos. Pueden afectar casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en la cabeza o el cuello. Alrededor del 75 por ciento de los linfangiomas son ubicado en esta región. La mitad de todos los linfangiomas en la cabeza o el cuello se reconocen en el momento del nacimiento, y el 90 por ciento será aparente a los 2 años.

SíntomasSympt oms de linfangioma

Puede tener un linfangioma localizado en una determinada área o en muchas partes del cuerpo. Los síntomas varían según el tamaño y la ubicación del linfangioma. Los linfangiomas pueden aparecer como pequeños puntos rojizos o azules. A medida que la linfa se acumula, pueden crear hinchazones y masas significativas y deformantes.

Dependiendo de dónde se encuentre la hinchazón y el tejido u órganos afectados, pueden ocurrir serios problemas de salud. Por ejemplo, una lengua hinchada puede causar dificultades en el habla y la alimentación. Los linfangiomas de la cuenca del ojo pueden causar visión doble. Los linfangiomas que afectan el pecho pueden ocasionar dificultad para respirar y dolor en el pecho.

Imágenes del linfangioma

Causas Causas de esta afección

Los linfangiomas ocurren cuando la linfa retrocede en los vasos linfáticos que rodean los tejidos del cuerpo. Eso causa acumulación e hinchazón. Los expertos no están exactamente seguros de por qué ocurre esto, pero creen que podría ocurrir cuando hay un error en la división celular durante el desarrollo fetal. Este error puede causar un sistema linfático disfuncional.

El linfangioma también puede ocurrir a veces en bebés que nacen con demasiados o no suficientes cromosomas, como aquellos con síndrome de Down y síndrome de Noonan. La mayoría con linfangiomas nacen con ellos. Puede que no sean aparentes al nacer, pero pueden hacerse más evidentes a medida que estos niños crecen.

TiposTipos de linfangioma

Existen varios tipos de linfangioma. Los tipos están definidos principalmente por su tamaño.

Macrocystic

Estos son linfangiomas de más de 2 centímetros (cm) con bordes definidos. También pueden llamarse higromas quísticos o linfangiomas cavernosos. A veces aparecen como masas esponjosas de color rojizo azulado.

Microcystic

Estos linfangiomas son más pequeños de 2 cm y tienen bordes indefinidos. Pueden crecer en racimos y pueden aparecer como pequeñas ampollas. También se los conoce como linfangioma circunscrito y linfangiomas capilares.

Combinado o mezclado

Como su nombre lo indica, esta es una combinación de los otros dos tipos de linfangioma.

Diagnóstico Diagnóstico de linfangioma

El diagnóstico de linfangiomas se puede realizar antes del nacimiento si se realiza un examen de ultrasonido con la anomalía. Si un médico nota uno después del nacimiento, puede solicitar una resonancia magnética, una tomografía computarizada o una ecografía para confirmar el diagnóstico y evaluar el tamaño y el impacto. Si el linfangioma no se nota visualmente en el momento del nacimiento, debe hacerse evidente cuando el niño tenga 2 años.

Tratamiento Tratamiento para esta condición

El médico de su hijo puede desaconsejarle el tratamiento si los síntomas son leves o no existen. Si el linfangioma es grande, incómodo o afecta el bienestar de su hijo de alguna manera, es probable que su médico le sugiera una de varias terapias. El tratamiento dependerá del tipo, tamaño y ubicación del linfangioma.

El tratamiento puede incluir:

• Cirugía: Esto implica cortar el quiste, pero puede ser difícil si la masa está cerca de órganos y nervios.
• Escleroterapia: Esta terapia consiste en inyectar un producto químico directamente en la masa para encogerlo y colapsarlo, y cada vez es más utilizado. La escleroterapia tiene aproximadamente la misma tasa de éxito que la cirugía en el tratamiento de los linfangiomas, pero con menos complicaciones.
• Terapia con láser o ablación por radiofrecuencia: Un láser o una aguja suministran una corriente para destruir la masa.

Es casi imposible eliminar o destruir cada célula de un linfangioma, por lo que tienden a volver a crecer. Múltiples cirugías o tratamientos pueden ser necesarios con el tiempo para manejar completamente esta condición.

Las tasas de recurrencia varían de acuerdo con el tipo y la ubicación del linfangioma, así como si fue en un área o en varias en todo el cuerpo.

OutlookOutlook

Muchos linfangiomas no causan problemas de salud en absoluto. No son cancerosos y no aumentan el riesgo de desarrollar cáncer. Cuando un linfangioma necesita tratamiento, las terapias son muy exitosas. Muchos de estos quistes y masas pueden eliminarse o reducirse de tamaño. En general, las personas generalmente se recuperan sin ningún problema. Sin embargo, se pueden necesitar tratamientos repetidos, ya que los linfangiomas tienden a reaparecer.