Efectos secundarios, interacciones, usos e impresión de drogas del cloruro de protopam (pralidoxima)

Nombres de marca: cloruro de protopam

Nombre genérico: pralidoxima

¿Qué es la pralidoxima (cloruro de protopam)?

La pralidoxima revierte la debilidad muscular o la parálisis causada por un veneno o una sobredosis de ciertos medicamentos.

La pralidoxima se usa como antídoto para tratar el envenenamiento por un químico o pesticida (insecticida), o por un medicamento utilizado para tratar un trastorno muscular.

Este medicamento no es efectivo como antídoto para todos los tipos de intoxicaciones por pesticidas.

La pralidoxima también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la pralidoxima (cloruro de protopam)?

Algunos de los efectos secundarios de la pralidoxima pueden ser similares a los síntomas de intoxicación. Sus médicos lo vigilarán de cerca para determinar si su cuerpo responde bien a la medicación o si tiene algún efecto secundario grave.

Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos de inmediato si tiene un efecto secundario grave como:

• frecuencia cardíaca rápida;
• respiración rápida;
• aumento de la rigidez muscular;
• un sentimiento de asfixia;

Los efectos secundarios menos graves pueden incluir:

• dolor donde se inyectó el medicamento;
• visión borrosa;
• sentirse mareado o somnoliento;
• dolor de cabeza; o
• náusea.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la pralidoxima (cloruro de protopam)?

Si es posible, antes de recibir pralidoxima, informe a su médico si tiene enfermedad renal o si es alérgico a algún medicamento.

Informe también a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia.

En una situación de emergencia, puede que no sea posible antes de recibir tratamiento para informar a sus médicos sobre sus condiciones de salud o si está embarazada o en periodo de lactancia. Asegúrese de que cualquier médico que lo atienda después sepa que ha recibido este medicamento.

¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de recibir pralidoxima (cloruro de protopam)?

Si es posible, antes de recibir pralidoxima, informe a su médico si tiene enfermedad renal o si es alérgico a algún medicamento.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si pralidoxime le puede hacer daño al bebé nonato. Dígale a su médico si está embarazada.

No se sabe si pralidoxima pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante.

En una situación de emergencia, puede que no sea posible antes de que reciba tratamiento con pralidoxima para informar a sus médicos si está embarazada o en periodo de lactancia. Sin embargo, asegúrese de que cualquier médico que atienda su embarazo o su bebé sepa que ha recibido este medicamento.

¿Cómo se administra la pralidoxima (cloruro de protopam)?

La pralidoxima generalmente se administra tan pronto como sea posible después del inicio de los síntomas de intoxicación o sobredosis. Es posible que deba recibir pralidoxima durante varios días.

Pralidoxima se inyecta en un músculo, debajo de la piel o en una vena a través de una inyección intravenosa. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección. La pralidoxima debe administrarse lentamente. La infusión IV puede tardar hasta 30 minutos en completarse.

Se supervisará atentamente su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales mientras esté recibiendo este medicamento.

Después del tratamiento con pralidoxima, es posible que lo vigilen por hasta 72 horas para asegurarse de que el medicamento haya sido efectivo y que ya no tenga ningún efecto del veneno o la sobredosis de drogas.

¿Qué sucede si omito una dosis (cloruro de protopam)?

Dado que un profesional de la salud administra la pralidoxima en un entorno de emergencia, es probable que no omita una dosis.

¿Qué sucede si sobredosis (cloruro de protopam)?

Dado que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir algunos de los efectos secundarios enumerados en esta guía del medicamento.

¿Qué debo evitar después de recibir pralidoxima (cloruro de protopam)?

Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción en alimentos, bebidas o actividad.

¿Qué otras drogas afectarán a la pralidoxima (cloruro de protopam)?

Si es posible, antes de recibir este medicamento, informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa, especialmente:

• aminofilina (Phyllocontin, Truphylline);
• atropina (Atreza, Sal-Tropine y otras);
• morfina (Avinza, Kadian, MS Contin, Oramorph);
• reserpina
• teofilina (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl);
• un barbitúrico como butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal), pentobarbital (Nembutal) o fenobarbital (Solfoton); o
• un tranquilizante como clorpromazina (Thorazine), fluphenazine (Permitil), perphenazine (Trilafon), prochlorperazine (Compazine), thioridazine (Mellaril) o trifluperazine (Stelazine).

Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con la pralidoxima. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye productos recetados, de venta libre, vitaminas y herbales. No comience un nuevo medicamento sin decirle a su médico.

Su médico o farmacéutico puede proporcionar más información sobre la pralidoxima.