Diagnóstico y punción tumor de páncreas por USE
Tabla de contenido:
- ¿Qué es un tumor de células de islotes pancreáticos?
- Tipos ¿Cuáles son los tipos de tumor de células de los islotes pancreáticos?
- Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de los tumores de células de los islotes pancreáticos?
- Un tumor de células de islote es un tipo de tumor muy poco frecuente. El único factor de riesgo conocido para desarrollar dicho tumor es tener una enfermedad llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) o tener antecedentes familiares del síndrome. MEN1 es una enfermedad hereditaria que causa que una o más glándulas endocrinas sean hiperactivas o que desarrollen un tumor. Las glándulas endocrinas afectadas por MEN1 incluyen el páncreas, la paratiroides y la glándula pituitaria.
- Hay varias formas en que su médico puede diagnosticar un tumor de células de los islotes. El primer paso es completar un examen físico general y una revisión de los antecedentes médicos y familiares. El siguiente paso es realizar una prueba de sangre o realizar una técnica de imagen para buscar un tumor.
- La cirugía es el tratamiento más común para los tumores cancerosos. El objetivo de la cirugía es eliminar la mayor cantidad de tumor posible. Si el tumor está presente en otras áreas de su cuerpo, como el hígado, su cirujano también puede extraerlo de esos lugares.
- Si su médico encuentra un tumor canceroso antes de que se disemine más allá del páncreas, el pronóstico es bueno. La cirugía para extirparla generalmente cura el cáncer. Cuanto más se diseminan las células cancerosas por el cuerpo, menores son las posibilidades de recuperación.
¿Qué es un tumor de células de islotes pancreáticos?
Un tumor de célula de islote pancreático es un tumor que se desarrolla en el páncreas a partir de un tipo de célula llamada célula de islote. Estas células fabrican y liberan hormonas, como la insulina y el glucagón, en el torrente sanguíneo. Un tumor de célula de islote puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Dependiendo del tipo de tumor de células de los islotes, puede producirse una sobreproducción de ciertas hormonas.
Un tumor de células de islote es raro, pero puede causar una variedad de síntomas dependiendo del tipo de hormona que produce. Si el tumor es maligno y se disemina a otras partes del cuerpo, el cáncer puede volverse muy grave.
Otros nombres para un tumor de células de los islotes pancreáticos son:
- islote de tumor de Langerhans
- tumor endocrino pancreático
- tumor neuroendocrino
Tipos ¿Cuáles son los tipos de tumor de células de los islotes pancreáticos?
Los tumores de células de islotes pueden ser funcionales o no funcionales.
Tumores de células de islotes no funcionales
Los tumores de células de islotes no funcionales producen sustancias que no causan síntomas. Los únicos síntomas son los que resultan del crecimiento y la diseminación del tumor. Estos tumores generalmente son malignos.
Tumores de células de islotes funcionales
Los tumores funcionales son aquellos que producen una hormona que produce síntomas. Los tres tipos principales de tumores funcionales son gastrinomas, insulinomas y glucagonomas. Existen otros tumores funcionales que son extremadamente raros.
Gastrinoma
Un gastrinoma ocurre cuando el tumor crece a partir de las células de los islotes que producen la hormona gastrina. La gastrina ayuda a liberar ácido en el estómago para la digestión de los alimentos.
Insulinoma
Un insulinoma es un tumor que produce la hormona insulina. La insulina es responsable de controlar el azúcar en el torrente sanguíneo.
Glucagonoma
Un tumor que produce la hormona glucagón se conoce como glucagonoma. Esta hormona hace que el hígado libere glucosa o azúcar en el torrente sanguíneo.
Tumores funcionales raros
Algunos tipos de tumores funcionales de células de los islotes son extremadamente raros. Estos incluyen tumores que producen péptido intestinal vasoactivo (VIP), que se denominan VIPomas.
Los somatostatinomas son otro tipo de tumor funcional de células de los islotes que es extremadamente raro. Crean la hormona somatostatina. Estas hormonas controlan los niveles de azúcar, agua y sal en el cuerpo.
Síntomas ¿Cuáles son los síntomas de los tumores de células de los islotes pancreáticos?
Los síntomas que resultan de tener un tumor de células de los islotes varían según el tipo de tumor. Los síntomas de los tumores no funcionales surgen del crecimiento y la diseminación del tumor. Los síntomas de los tumores funcionales dependen de la hormona producida y liberada en el torrente sanguíneo.
Síntomas de un tumor no funcional
Los síntomas de los tumores no funcionales incluyen:
- indigestión
- aumento de gases
- diarrea
- dolor abdominal o de espalda
- masa abdominal
- coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos, que se llama "ictericia" o "ictericia"
Síntomas de un gastrinoma
Los síntomas de un gastrinoma incluyen:
- úlceras estomacales recurrentes
- dolor abdominal que responde a los antiácidos < contenido del estómago que fluye hacia arriba del esófago
- diarrea
- Síntomas de un insulinoma
Un insulinoma puede causar una frecuencia cardíaca elevada y un nivel bajo de azúcar en la sangre. Los síntomas de un nivel bajo de azúcar en la sangre son:
un dolor de cabeza
- mareos
- visión borrosa
- debilidad
- temblores
- irritabilidad
- hambre
- Síntomas de un Glucagonoma
Los síntomas de un glucagonoma incluyen:
un sarpullido en el estómago, las piernas o la cara
- diarrea
- pérdida de peso inexplicable
- llagas en la boca y en la boca
- Un glucagonoma puede causar un coágulo sanguíneo, que puede causar los siguientes síntomas:
dificultad para respirar
- dolor de pecho
- tos
- dolor en un brazo o pierna
- hinchazón de un brazo o pierna
- calor de un brazo o pierna
- A glucagonoma también puede causar niveles altos de azúcar en la sangre, que pueden causar los siguientes síntomas:
dolores de cabeza
- piel seca
- micción frecuente
- hambre
- sed
- Factores de riesgo que están en riesgo de desarrollar una célula islote pancreática ¿Tumor?
Un tumor de células de islote es un tipo de tumor muy poco frecuente. El único factor de riesgo conocido para desarrollar dicho tumor es tener una enfermedad llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) o tener antecedentes familiares del síndrome. MEN1 es una enfermedad hereditaria que causa que una o más glándulas endocrinas sean hiperactivas o que desarrollen un tumor. Las glándulas endocrinas afectadas por MEN1 incluyen el páncreas, la paratiroides y la glándula pituitaria.
Diagnóstico ¿Cómo se diagnostican los tumores de células de los islotes pancreáticos?
Hay varias formas en que su médico puede diagnosticar un tumor de células de los islotes. El primer paso es completar un examen físico general y una revisión de los antecedentes médicos y familiares. El siguiente paso es realizar una prueba de sangre o realizar una técnica de imagen para buscar un tumor.
Los análisis de sangre buscan niveles elevados de hormonas como insulina, glucagón y gastrina, así como también niveles de glucosa en el torrente sanguíneo. Estos niveles pueden indicar un tumor de células de islote.
Las pruebas de imagen le permiten a su médico visualizar su páncreas y detectar la presencia de un tumor. Estas pruebas pueden incluir una ecografía, una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Otra forma de obtener una imagen del páncreas es realizar una cirugía exploratoria menor. Es posible que su médico desee REPLACEar una pequeña cámara llamada endoscopio para ver su páncreas o tomar una muestra pequeña del tejido para una biopsia.
Tratamientos: ¿Cuáles son las opciones de tratamiento para los tumores de células de islotes pancreáticos?
La cirugía es el tratamiento más común para los tumores cancerosos. El objetivo de la cirugía es eliminar la mayor cantidad de tumor posible. Si el tumor está presente en otras áreas de su cuerpo, como el hígado, su cirujano también puede extraerlo de esos lugares.
Si el cáncer está diseminado por todo el cuerpo, es posible que necesite quimioterapia para disminuir el tamaño de los tumores.
Cuando un tumor de células de los islotes es benigno, el tratamiento puede consistir simplemente en medicamentos que tratan los síntomas de la hormona sobreproducida. Un tumor funcional es típicamente benigno. Si los síntomas son severos, puede ser necesaria una cirugía para extirpar el tumor.
Outlook ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?
Si su médico encuentra un tumor canceroso antes de que se disemine más allá del páncreas, el pronóstico es bueno. La cirugía para extirparla generalmente cura el cáncer. Cuanto más se diseminan las células cancerosas por el cuerpo, menores son las posibilidades de recuperación.
Si el tumor es benigno, la perspectiva también es buena. Los médicos generalmente pueden extirpar el tumor benigno y curar la enfermedad mediante cirugía. Los medicamentos pueden aliviar los síntomas provocados por el exceso de hormonas.