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Es difícil poner precio al apoyo que todos recibimos de socios maravillosos y cónyuges que se ponen de nuestro lado durante el viaje de la diabetes cada día.
Sí, la diabetes puede complicar las relaciones, como todos sabemos, y cuanto más lo reconozcamos y más ayuda podamos obtener, mejor.
Mi fuente recurrente desde hace mucho tiempo para esto ha sido el Behavioral Diabetes Institute (BDI) con sede en San Diego, que hace años creó las populares tarjetas de etiqueta de diabetes para sus seres queridos y hace unos años desarrolló un programa educativo que está en proceso de ser construido aún más.
También hemos disfrutado compartiendo historias de cónyuges y socios a través de nuestra propia serie Partner Follies aquí en 'Mine . Y ha sido genial tener a dos personas especiales en mi vida, mi esposa Suzi y mi padre Larry, que comparten sus historias en publicaciones de invitados a través de los años.
Hoy, estoy contento de informar sobre una ola de nuevos recursos y programas que se crean o amplían para centrarse en socios y cónyuges.
Y como hoy en realidad es el cumpleaños de mi esposa Suzi, este post está dedicado a ella. ( ¡Feliz cumpleaños, cariño! )
Diabetes Partner Research
Suzi y yo recientemente participamos en un nuevo estudio de investigación en la Universidad de Indiana y patrocinado por Baylor College y T1D Exchange, centrado en la diabetes general calidad de vida para socios, cónyuges y familia.
Esta investigación comenzó en marzo y se extiende hasta febrero de 2017, configurada como un estudio de dos fases dirigido por el Dr. Barb Anderson en el Texas Children's Hospital y la Dra. Marisa Hilliard del Baylor College of Medicine.
A nivel nacional, 296 personas están participando en el estudio y la mayoría de nosotros, 192 para ser exactos, están involucrados en la primera fase que está llevando a cabo el Dr. David Marrero, que es un tipo 1 desde hace mucho tiempo que se enfoca en investigación sobre diabetes y también sirve como presidente de la división de Salud y Educación de la Asociación Estadounidense de Diabetes. El resto de ese grupo son niños y adolescentes entrevistados en Texas.
En la primera parte de este estudio financiado por Helmsley, el trío de médicos está organizando grupos focales y entrevistando debates sobre cómo la diabetes afecta nuestras vidas y nuestras relaciones.
Gracias a nuestro movimiento reciente de vuelta a Michigan Suzi y no pude unirme a los grupos focales en persona de la Universidad de Indiana. En cambio, cada uno de nosotros se tomó una hora de nuestro tiempo en un domingo reciente para hablar con los investigadores por teléfono. Las preguntas comenzaron con antecedentes generales, pero luego profundizamos en algunas cosas personales acerca de cómo nos comunicamos y los problemas que enfrentamos cuando se trata de la diabetes que afecta nuestro matrimonio.
Descubrí que hablar abiertamente sobre estos temas me ayudó a cimentar algunas cosas que debo tener en cuenta para mantener a mi pareja al tanto (si se quiere). A menudo, elijo no insistir en los aspectos poco agradables de mi salud y, por lo tanto, no me comunico tanto como debería. Eso es algo que este estudio me ayudó a reconocer, así como la sensación de que, en general, nuestra Comunidad en línea para la diabetes (DOC) debería ser más abierta sobre temas como las relaciones íntimas, la salud de los hombres y el efecto psicosocial que esto tiene sobre nuestros seres queridos. .
Estamos ansiosos por ver cómo se materializa esto, y qué surge de esta investigación una vez que concluya en 2017.
Escriba WE (Solo para socios y cónyuges)
Hace unos meses, informamos sobre los cambios que están sucediendo con el grupo Estudiantes con diabetes liderado por la doctora Nicole Johnson, que muchos reconocerán como Miss América 1999. SWD anunció la formación de una nueva organización coordinadora llamada Diabetes Empowerment Foundation que se haría cargo de muchas de sus actividades, y agregó nueva programación que incluye socios y cónyuges.
Ahora ese grupo ha presentado un nuevo programa llamado Tipo WE, no incluido en la reciente reunión anual de la Asociación Estadounidense de Educadores de la Diabetes (AADE) en Nueva Orleans. Nicole estaba atendiendo un puesto y entregando información sobre Tipo WE.
El programa Just for Partners desarrollado por el grupo Bringing Sciene Home de Nicole aparentemente ahora está en pleno florecimiento bajo el paraguas de la Diabetes Empowerment Foundation. ¡Buena cosa!
Las investigaciones muestran la necesidad de este tipo de programación, de acuerdo con los datos de Tipo WE:
- La depresión y el agotamiento de la diabetes son una preocupación importante para los socios
- El 90% de los socios de T1D han tenido que brindar atención de salvamento en un baja emergencia de azúcar en la sangre, sin embargo, solo el 26% ha recibido capacitación formal sobre el cuidado de la diabetes
- La tensión emocional es real. Los T1D diagnosticados como adultos sufren la pérdida de una "vida normal". "Como resultado, el ajuste emocional es un desafío porque los socios expresan dificultad para" llegar a un acuerdo "con la vida con una enfermedad crónica, incluidas las complicaciones de la afección
- Los niveles extremadamente bajos de azúcar en la sangre son traumáticos y dejan a los socios desamparados y temerosos por su La seguridad de los socios de T1D
Definitivamente es importante que tengamos herramientas para quienes nos aman y nos apoyan, y es grandioso ver que Tipo WE desarrolla un canal de comunicaciones y un centro de recursos para ese fin.
Esfuerzos de conferencias
Es emocionante escuchar que la organización sin fines de lucro Children With Diabetes, que organiza la conferencia anual Friends For Life en
Le preguntamos a D-Mom y a la organizadora de FFL, Laura Billetdeaux de Michigan, y ella nos dice:
"Durante FFL Orlando 2015, hubo un par de grupos de discusión específicamente para cónyuges / parejas de adultos T1. muy positivo, pero sugirió que acabamos de arañar la superficie de la programación para este grupo de participantes. Estamos trabajando en el programa de 2016 ahora, y considerando algunos de los temas, oradores y facilitadores que se sugirieron en los comentarios posteriores a la conferencia. ¡sintonizado! "
Ella dice: "Habrá algunas sesiones en las que todos los asistentes compartan ideas juntas (PCD y los llamados Tipo 3), pero muchas serán privadas para que los que nos aman puedan hablar sobre las cosas que no pueden hablar públicamente (o incluso con su cónyuge): temor a complicaciones y / o muerte de la PCD, agotamiento del cuidador, intimidad, vida cotidiana con un PWD, crianza de los hijos, etc. Estas sesiones serán facilitadas por los compañeros: compañeros T3 que entienden lo importante que es tener conversaciones cara a cara en un espacio seguro. "
Estamos muy entusiasmados y agradecidos de escuchar acerca de todos estos esfuerzos para abordar las necesidades del cónyuge y los socios. ¡Tenemos que amar y apoyar su empoderamiento de la diabetes, tanto como la nuestra!
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