En-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) efectos secundarios, interacciones, usos e impresión de drogas

Nombres de marca: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Nombre genérico: ibritumomab

¿Qué es ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab es una proteína que se dirige a los glóbulos blancos en el cuerpo. Cuando el ibritumomab se une a un químico radioactivo, la radiación se administra directamente al tumor (linfoma).

Ibritumomab se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin.

Ibritumomab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o púrpura con ampollas y peladura).

Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a sus médicos o busque atención médica si se siente mareado o le falta el aliento, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro.

Durante el tratamiento con ibritumomab pueden producirse infecciones graves o, a veces, fatales o reacciones cutáneas, y hasta 4 meses después. Llame a su médico de inmediato si tiene:

• enrojecimiento, úlceras o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento;
• moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;
• debilidad o cansancio inusual;
• glóbulos rojos bajos (anemia) : piel pálida, debilidad, manos y pies fríos; o
• recuentos bajos de glóbulos blancos: fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• náuseas, dolor de estómago, diarrea;
• fiebre, tos;
• nariz tapada, dolor de garganta, dolor sinusal; o
• sentirse débil o cansado

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a sus médicos o busque atención médica si se siente mareado o le falta el aliento, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro.

Durante el tratamiento con ibritumomab pueden producirse infecciones graves o, a veces, fatales o reacciones cutáneas, y hasta 4 meses después. Llame a su médico de inmediato si tiene: fiebre, escalofríos, llagas en la boca, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento, moretones o sangrado fácil, o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento.

¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de recibir ibritumomab (Zevalin In-111, Zevalin Y-90)?

No debe recibir tratamiento con este medicamento si es alérgico al ibritumomab, a productos químicos radiactivos o proteínas de ratón.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

• cualquier tipo de infección;
• sangrado o problemas de coagulación de la sangre;
• problemas respiratorios; o
• Si toma un anticoagulante (warfarina, Coumadin) u otro medicamento para prevenir la formación de coágulos.

Usar ibritumomab puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como leucemia o preleucemia. Pregúntele a su médico sobre su riesgo específico.

Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Ibritumomab puede dañar al bebé nonato o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre está usando este medicamento. Siga usando anticonceptivos durante al menos 12 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando ibritumomab.

No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

¿Cómo se administra ibritumomab (Zevalin In-111, Zevalin Y-90)?

Ibritumomab se usa en combinación con rituximab (Rituxan) y un químico radioactivo. Ibritumomab se administra como una infusión en una vena. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

Informe a sus médicos si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta ibritumomab.

Es posible que le administren medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios mientras recibe ibritumomab. Tome todos los medicamentos que le haya recetado su médico.

Ibritumomab puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Necesitará exámenes médicos frecuentes.

¿Qué sucede si omito una dosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Llame a su médico para obtener instrucciones si pierde una cita para su inyección de ibritumomab.

¿Qué sucede si sobredosis (Zevalin In-111, Zevalin Y-90)?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Ayuda de Veneno al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras recibo ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Evite estar cerca de personas enfermas o que tengan infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.

No reciba una vacuna "viva" mientras usa ibritumomab, y durante al menos 12 meses después de que termine su tratamiento. Es posible que la vacuna no funcione tan bien durante este tiempo y que no lo proteja completamente de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen el sarampión, las paperas, la rubéola (MMR), la poliomielitis, el rotavirus, la fiebre tifoidea, la fiebre amarilla, la varicela (varicela), el zoster (culebrilla) y la gripe nasal (influenza).

Ibritumomab puede pasar a los fluidos corporales (orina, heces, vómitos). Durante al menos 48 horas después de recibir una dosis, evite que los líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa contaminada o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa y ropa de cama sucias por separado de otras prendas.

¿Qué otras drogas afectarán a ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Otros medicamentos pueden afectar el ibritumomab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Su médico o farmacéutico pueden proporcionarle más información sobre ibritumomab.