Caridades de Fibrosis Cística Hacen la Diferencia

La fibrosis quística es una afección crónica que causa la acumulación de moco en los pulmones, el páncreas y otros órganos. Esto causa problemas para respirar, aumenta la probabilidad de desarrollar infecciones y una amplia variedad de otros síntomas, que varían de persona a persona. La condición es genética, lo que significa que se transmite de padres a hijos. Para tener fibrosis quística, ambos padres deben ser portadores del gen defectuoso. La razón por la cual la condición es tan compleja y puede causar síntomas variados, es porque hay más de 1, 700 mutaciones conocidas de la misma.

La fibrosis quística afecta aproximadamente a 30,000 personas en los Estados Unidos y más de 70,000 en todo el mundo. Hay aproximadamente 1 000 casos nuevos diagnosticados por año, y más del 75 por ciento se diagnostican a la edad de dos años.

Se necesita investigación para descubrir mejores tratamientos y una posible cura. Debido a que la enfermedad es de por vida y puede ser potencialmente mortal, las personas con fibrosis quística a menudo necesitan apoyo para encontrar atención médica adecuada y otros recursos en su comunidad.

Cuando realiza una donación o busca ayuda de una organización benéfica, quiere asegurarse de que sea una en la que pueda confiar. Estas siete organizaciones están haciendo un trabajo impresionante para crear conciencia y brindar ayuda a las personas que viven con fibrosis quística.

Boomer Esiason Foundation

El ex mariscal de campo de la NFL Boomer Esiason lanzó la Fundación Boomer Esiason en 1994 después de que a su hijo Gunnar le diagnosticaron fibrosis quística. Hoy en día, es una organización benéfica de Charity Navigator de máxima calificación, que recibe una calificación máxima en responsabilidad y transparencia.

La organización patrocina una variedad de programas diseñados para ayudar a las personas en la comunidad de la fibrosis quística, incluidas becas, subsidios para trasplantes, videos educativos, podcasts y más. Gunnar Esiason también tiene su propio blog, donde comparte sus experiencias personales viviendo con fibrosis quística.

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The Cystic Fibrosis Foundation

The Cystic Fibrosis Foundation es una de las organizaciones sin fines de lucro más grandes y antiguas dedicada a crear conciencia y ayudar a las personas con la enfermedad. Con una calificación de 4 estrellas de Charity Navigator, fue fundada en 1955 por un grupo de padres de niños con fibrosis quística. Con los años, ha crecido considerablemente, contribuyendo en gran medida a los avances de la investigación y el apoyo disponible para las personas que viven con la enfermedad. Tiene 70 capítulos y financia más de 120 centros de atención solo en los Estados Unidos.

La investigación y el apoyo financiero de la Fundación ayudaron a Vertex Pharmaceuticals Inc. a desarrollar el medicamento Lumacaftor, que en combinación con ivacaftor ayuda a mejorar la función pulmonar en personas con la mutación más común de la fibrosis quística, F508del-CFTR. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) amplió su aprobación del medicamento para incluir a niños de 6 a 11 años de edad.

En 2016, la fundación también anunció la apertura de una nueva instalación de investigación dedicada exclusivamente a descubrir nuevos tratamientos avanzados para la mutación genética.

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Cystic Fibrosis Lifestyle Foundation

La Cystic Fibrosis Lifestyle Foundation (CFLF) toma un enfoque diferente de las organizaciones benéficas más tradicionales. Su objetivo es proporcionar subvenciones recreativas a personas con fibrosis quística, para que puedan mantener un estilo de vida físicamente activo.

El fundador Brian Callanan fue diagnosticado con la condición en el momento del nacimiento. Después de darse cuenta del impacto positivo que tuvo el ejercicio en él, tanto física como mentalmente, comenzó CFLF para empoderar a otras personas que viven con fibrosis quística y para ayudarlos a tener acceso a actividades recreativas saludables. Desde sus inicios en 2003, la organización ha otorgado más de 500 subvenciones.

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Cystic Fibrosis Research Inc.

Fundada en 1975, Cystic Fibrosis Research Inc. (CFRI) es una de las organizaciones benéficas mejor calificadas en Charity Navigator. Aunque CFRI financia la investigación de la fibrosis quística, una gran parte de sus esfuerzos se dirige hacia la creación y el mantenimiento de un sistema de apoyo comunitario para los pacientes con fibrosis quística y sus cuidadores.

La organización proporciona un grupo de apoyo mensual en persona administrado por un trabajador social calificado para cuidadores de FQ. Las personas que no son locales pueden llamar y unirse por teléfono en todo el país.

Los retiros anuales patrocinados por CFRI ayudan a las personas que viven con fibrosis quística y a sus familias a conectarse con otras personas que atraviesan los mismos desafíos. CFRI también hace un esfuerzo para ayudar a las familias de habla hispana a unirse a su comunidad mediante la creación de DVD y boletines informativos bilingües.

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Emily's Entourage

Emily's Entourage nació por necesidad. La cofundadora y homónima de la fundación, Emily, tiene fibrosis quística en etapa avanzada y solo un 35 por ciento de función pulmonar. La investigación científica actual no se centraba en los tratamientos para su mutación específica, por lo que Emily, junto con sus amigos y familiares, tomó el asunto en sus propias manos.

Desde 2011, Emily's Entourage ha recaudado más de $ 2 millones para investigaciones de FQ dirigidas a mutaciones raras. Este año, su organización fue perfilada por CNN. Emily también fue nombrada Campeona de Cambio por la Casa Blanca en 2015.

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Fundación Mauli Ola

Los hermanos James y Charles Dunlop comenzaron la Fundación Mauli Ola en 2007 después de leer un artículo en el New England Journal of Medicine que citaba los beneficios del agua salada para las personas con fibrosis quística. Ambos Dunlops trabajaban para la empresa de pruebas genéticas, Ambry Genetics, y eran ávidos navegantes. Decidieron combinar el trabajo con pasión en un esfuerzo por ayudar a las personas.

La Fundación Mauli Ola conecta a las personas con enfermedades genéticas, incluidas las que padecen fibrosis quística, con el surf y otras terapias oceánicas. En 2015, Quiksilver Pro Gold Coast, los atletas de la World Surf League y los embajadores de Mauli Ola se unieron para llevar a un grupo de niños locales a practicar el ejercicio de la fibrosis quística.

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Fundación Rock CF

Emily Schaller fundó la Fundación Rock CF en 2007. Como alguien que vive con fibrosis quística, Schaller descubrió que correr era una gran ayuda como parte de su plan de tratamiento. Ella acredita el ejercicio regular de cardio para hacer que sus pulmones alcancen su capacidad de funcionamiento más alta desde su infancia.

El objetivo de la Fundación Rock CF es crear conciencia sobre la fibrosis quística, financiar investigaciones y ayudar a quienes viven con ella a experimentar una mejor calidad de vida. El programa Foundation's Kicks Back da zapatos para correr a las personas con fibrosis quística y paga los aranceles de registro de la carrera que elijan.

Emily y su fundación han aparecido en numerosas publicaciones de alto perfil, entre ellas The New York Times, The Atlantic y Forbes .

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