Una carta a otras personas que viven con NSCLC

Estimados amigos,

Les escribo para comunicarles que aún pueden vivir su vida después de un diagnóstico de cáncer.

Soy Ashley Randolph-Murosky, y me diagnosticaron cáncer de pulmón no microcítico en etapa 2 a la edad de 19 años. En ese momento, era el adolescente promedio en la universidad que llevaba un estilo de vida completamente normal.

Un día fui a ver a un médico en el campus pensando que le había arrancado un músculo en la parte superior de la espalda. El doctor hizo una radiografía para asegurarse de que no había colapsado mi pulmón. Cuando volvieron las radiografías, el médico me dijo que no tenía el pulmón colapsado, pero que vio una mancha oscura en él. Él no sabía de qué se trataba, pero me envió a ver a un especialista en pulmones.

Las cosas comenzaron a suceder tan rápido. El especialista en pulmón ordenó pruebas que demostraron que el tumor era canceroso.

Es muy raro que veas a alguien tan joven como yo con cáncer de pulmón. Quiero que desaparezca el estigma de que el cáncer de pulmón es una enfermedad de una persona mayor.

Poco después de mi diagnóstico, tuve una lobectomía inferior derecha. Los cirujanos extrajeron aproximadamente el 20 por ciento de mi pulmón derecho y el tumor. Me sometí a cuatro rondas de quimioterapia intravenosa (IV) y nueve semanas de radioterapia durante cinco días a la semana.

También recibí pruebas genéticas para el tumor. Volvió como la mutación anaplásica del linfoma quinasa (ALK), un tipo raro de cáncer de pulmón. Hay muchos tipos diferentes de mutaciones en el cáncer de pulmón, y todos se tratan de manera diferente.

He tenido la suerte de que mis médicos me han apoyado mucho y siempre han tenido mis mejores intereses en mente. Se han convertido en una familia para mí. Pero no dude en obtener más de una opinión.

Durante tres años después de mi tratamiento, no tenía evidencia de enfermedad. Pero en junio de 2016, tuve mi exploración anual, y mostró que había recaído. Tenía pequeños tumores en los pulmones y las cavidades pleurales, un tumor en las vértebras y un tumor cerebral. Me operaron para extirpar el tumor en mi cerebro y dirigí la radioterapia a mi columna vertebral.

Ahora, en lugar de la quimioterapia IV, comencé la terapia dirigida. No es como la quimioterapia tradicional. En lugar de tratar cada célula, se dirige al gen específico.

Lo realmente importante es asegurarse de contar con un buen cuidador para apoyarlo, pero también a alguien que sepa todo sobre su diagnóstico, tratamientos e información médica. Mi esposo ha sido mi mayor sistema de apoyo. Cuando me diagnosticaron por primera vez, solo habíamos estado saliendo durante un año. Él estuvo allí al 100 por ciento del camino. La recaída nos golpeó muy duro, pero él ha sido mi roca.

Tengo 24 ahora. En noviembre de 2017, llegaré a mi quinto año desde que me diagnosticaron por primera vez. En ese momento, me involucré con LUNG FORCE de la American Lung Association y fui al Advocacy Day en Washington, DC, para hablar con mis senadores y congresistas sobre por qué el cuidado de la salud es tan importante.He hablado en los ayuntamientos, en el House Cancer Caucus en DC y en las caminatas de LUNG FORCE.

También me casé. Recientemente celebré mi primer aniversario de bodas. He tenido cinco cumpleaños. Y estamos tratando de tener un bebé a través de la maternidad de alquiler.

La parte más difícil de esta enfermedad es que nunca estaré libre de cáncer. Todo lo que se puede hacer ahora es que mi tratamiento puede poner el gen "a dormir". "

Pero soy una prueba de que puedes superar un diagnóstico de cáncer.

Love,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky era estudiante de segundo año en Penn State University cuando se le diagnosticó cáncer de pulmón no microcítico en etapa 2. Ahora, ella es una LUNG FORCE Hero de la American Lung Association que aboga por la detección temprana y el cribado, y está decidida a deshacerse del estigma de que el cáncer de pulmón es una enfermedad de una persona mayor.