Actividad física o ejercicio - ¿Cuál es mejor para vivir saludable?
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Lo sé, lo sé, este es un blog de diabetes . Pero aquellos de ustedes que me siguen regularmente probablemente sepan que una nueva enfermedad crónica ha entrado en nuestras vidas: la enfermedad de Lyme. Mi esposo fue diagnosticado poco después de que volvimos de Alemania el verano pasado, y se está convirtiendo en un oponente mucho más formidable de lo que originalmente pensamos.
Aquí hay algunas cosas que aprendí:
1. La enfermedad lleva el nombre de la aldea de Lyme, Connecticut, donde se reportaron varios casos inusuales de artritis en 1975. La causa de la enfermedad no se conocía hasta 1982 (!), Cuando un investigador llamado Willy Burgdorfer identificó que era portado por garrapatas e involucrado al menos tres especies de bacterias.
2. Así que es una enfermedad bastante "joven" en el mundo médico, y también muy nebulosa. Hasta el día de hoy, parece ser crónicamente ignorado y mal diagnosticado (cuatro médicos le dijeron a mi esposo que no tenía
3. Incluso con muchos antibióticos (créeme, hay muchos y debes tomarlos durante meses), el desafío es acabar con las diversas coinfecciones que también transmiten las garrapatas y que a menudo infectan. las personas que obtienen Lyme. Nuestro médico nos dice que estas otras infecciones bacterianas y parasitarias { REPLACE arcadas ruido } "sirven para proteger el Lyme, lo que hace más difícil matar la infección del núcleo."
4. Sin tratamiento, al menos primero, te hace sentir como si tuvieras un horrible caso continuo de jet lag, como que siempre son las 3 de la madrugada y que no puedes "recuperar la cabeza" durante días y días. O al menos así es como mi esposo lo describió. Incluso semanas después de comenzar los medicamentos, tenía problemas para concentrarse y dormir, y nunca lo había visto tan negativo. Absolutamente depresivo, diría yo. No es el hombre con el que suelo vivir.
5. Las redes sociales de salud también han logrado su magia en esta enfermedad que alguna vez fue oscura y que también dejó de ser intensa. Haga una búsqueda en Lyme hoy y encontrará al menos media docena de páginas activas dedicadas a ella en Facebook, y un sinnúmero de foros de soporte en la web. Una de las primeras cosas que hice fue Google el término "historias de Lyme", que produjo 724,000 visitas. Una búsqueda en el blog de Google produce casi 160,000 más. La Lyme Disease Foundation en Connecticut incluso ha publicado un libro de su colección de historias de pacientes.
Además, una nueva película documental llamada "Under Our Skin" ahora está difundiendo la conciencia y echando porras las fallas del establishment médico, en particular la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, que oficialmente ha negado que la enfermedad de Lyme crónica exista. ¿Lo creerías?
Estoy aquí para decirte que esto es real.
Y si no me cree, intente con Amy Tan, Parker Posey o Daryl Hall, por nombrar algunos. Cada condición tiene sus celebridades, ya ves. No estoy seguro de por qué es una gran comodidad, pero es
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