Los mejores blogs de esclerosis múltiple de 2017

Hemos seleccionado cuidadosamente estos blogs porque están trabajando activamente para educar, inspirar y capacitar a sus lectores con actualizaciones frecuentes e información de alta calidad. Si desea contarnos acerca de un blog, nomínelos enviándonos un correo electrónico a bestblogs @ healthline. com !

Cerca de 2. 3 millones de personas en todo el mundo viven con esclerosis múltiple (EM). Una enfermedad devastadora, afecta no solo a las personas que la padecen, sino también a sus amigos, familiares y seres queridos.

Ya sea que estés viviendo con MS o apoyando a alguien que lo hace, hay algo para ti en estos blogs. Desde perspectivas familiares hasta información médica, hemos logrado reunir lo mejor.

Silla de ruedas Kamikaze

Marc Stecker fue diagnosticado con esclerosis múltiple en 2003. Después de haber trabajado anteriormente en la producción de videos, Marc utiliza su punto de vista único - ahora usa una silla de ruedas - para su ventaja, tomando fotos y videos con la cámara adjunta a su silla de ruedas. En su blog, Marc comparte algunas cositas de su vida y cómo ha cambiado desde que fue diagnosticada. Entreteje anécdotas y reflexiones con humor y sinceridad.

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MS Trust: vistas y comentarios

El Fideicomiso de Esclerosis Múltiple basado en U. K. ofrece una gran cantidad de información y servicios de apoyo en su sitio web para las personas que viven con la condición, así como para sus seres queridos. En su blog, puede disfrutar de historias personales sobre personas que viven con esclerosis múltiple, como una mujer que decidió probar el paracaidismo: a los 72 años. También puede ponerse al día con las noticias de promoción y los eventos actuales del mundo de las políticas e investigaciones de salud.

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Un Espíritu Empoderado

Puede encontrar el trabajo de Cathy Chester en muchas publicaciones maravillosas, pero su blog es el mejor lugar para leer sobre su viaje personal con la EM. En lugar de centrarse en cómo la MS la ha frenado, Cathy usa su blog para inspirar a sus lectores a vivir bien y buscar colores plateados. Para las personas que viven con esclerosis múltiple, el enfoque que pone en el bienestar, el propósito y la pasión son energizantes y fortalecedores.

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Dan y Jennifer Digmann

Tener un cónyuge con EM puede ser un reto por varias razones, incluido el hecho de que no se puede entender por completo lo que están pasando. En el caso de Dan y Jennifer, eso no es un problema: el equipo de ambos cónyuges tiene EM y se inspiran el uno al otro. También son partidarios de la investigación y la conciencia de la EM, y su blog es un gran lugar para leer sobre su relación y lo que están haciendo para la comunidad.

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Mis nuevas normas

Nicole Lemelle fue diagnosticada con EM mientras estaba en la escuela de enfermería a los 25 años.Ella fue a ver a un oftalmólogo por algunos problemas de visión que estaba experimentando, y nunca esperó que su vida "normal" se convirtiera en otra cosa. Hoy, Nicole es ampliamente publicada por su trabajo sobre la vida con EM, y su blog es un gran lugar para conocerla a ella y a otros en situaciones similares.

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MS Connection Blog

MS Connection es el blog de National MS Society, una fuente de información y apoyo extremadamente confiable para las personas que viven con EM. El blog se actualiza regularmente con historias personales, información sobre nuevas investigaciones y publicaciones sobre cómo mantenerse positivo y motivado mientras vive con la enfermedad. Puede leer sobre cómo ciertos alimentos y suplementos pueden afectar los síntomas de la EM, cómo otras personas viven con la enfermedad y los nuevos métodos de tratamiento.

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Chica con EM

Caroline Craven fue diagnosticada con EM en 2001 y ha estado compartiendo su viaje con el mundo desde 2009. Caroline también es una oradora motivacional, que llega a través de su escritura alentadora. En su blog, encontrará publicaciones positivas para ayudarlo durante los días oscuros. Recientemente, ha compartido movimientos de yoga para ayudarlo a comenzar su mañana, una lista de formas de reducir la velocidad y disfrutar de su vida, y actualizaciones sobre su trabajo de defensa.

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Pajama Daze

Cuando tienes una enfermedad como la esclerosis múltiple, a veces se necesita todo lo que tienes para levantarte de la cama. Pajama Daze es un buen consejo para aquellos días en que el dolor y la lucha de las enfermedades crónicas son demasiado. Escrito para personas con EM y otras afecciones crónicas, el blogger CB y los escritores invitados ofrecen publicaciones inspiradoras para ayudarte a encontrar la comodidad en el día a día. Una publicación reciente presenta 19 formas de relajar la mente y el cuerpo, con la esperanza de mejorar la calidad de su sueño.

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La salud cotidiana: la vida con esclerosis múltiple

Trevis Gleason es un ex chef que vive con esclerosis múltiple. Es columnista de Everyday Health y embajador de la National MS Society. Gleason actualiza su columna regularmente con discusiones sobre cómo las personas con EM pueden verse afectadas por los acontecimientos actuales, así como también las cuentas personales de cómo es vivir con la enfermedad. Recientemente, ha estado escribiendo sobre los problemas con las llamadas curas "milagrosas" y la necesidad de que la comunidad de EM escuche su voz.

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Conversaciones de MS

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Estados Unidos (MSAA) es una organización sin fines de lucro dedicada a apoyar a la comunidad de EM, y este es su fantástico blog. Las publicaciones aquí se centran en ayudar a las personas con EM a vivir una vida plena, con consejos prácticos sobre cómo organizar mejor su vida y el entorno para su EM. También hay publicaciones sobre la importancia del autocuidado, así como recetas y cuentas personales.

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Latón y marfil

Lisa Emrich, que también fundó el Carnaval de los bloggers de MS, comparte su historia de vida con la EM y la artritis reumatoide (RA) en su blog.Además de ofrecer consejos para ajustar su estilo de vida para la EM, por ejemplo, cómo desordenar su hogar o lidiar con problemas de estacionamiento accesibles, Lisa también analiza las opciones de tratamiento, los síntomas y qué hacer con ellos, y los perfiles de otras personas que viven con EM.

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The Lesion Journals

Christie Germans es una fotógrafa con EM, y su blog le da una idea de su vida y carrera. ¡Ha estado blogueando desde 2009, así que hay mucha lectura para poner al día si eres un visitante nuevo! Nos encanta su humor, su actitud positiva y su visión franca de la vida. Lea acerca de cómo tener un gato ha tenido un impacto positivo en su capacidad para sobrellevar la EM y lo que está haciendo para crear conciencia sobre la enfermedad.

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Todos aquí Jim Dandy

R. A W. Boughton le diagnosticaron EM en mayo de 2007. Es oriundo de Portland, Oregón, pero actualmente vive en Indonesia. Boughton comenzó a bloguear poco después de su diagnóstico en 2008, y Everyone Here is Jim Dandy ha estado activo desde entonces. Actualiza su blog regularmente, a veces incluso varias veces al día, con historias personales y reflexiones. Algunos, pero no todos, de sus mensajes tratan sobre la esclerosis múltiple, incluida una cuenta reciente de cómo recibió su medicamento en Bali.

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Blog de MS Australia

Esta organización australiana de MS se centra en la promoción y la conciencia de Down Under, pero no tiene que vivir allí para sacar el máximo provecho de su contenido. Su blog incluye noticias y eventos relacionados con la recaudación de fondos y defensa de EM, cuentas personales y puntos de vista de expertos. Lea publicaciones sobre temas como las artes, la conciencia y los cuidadores.

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Ugly Like Me …

Jamie Tripp es un neoyorquino con EM. Su blog comenzó como una especie de revista, pero se transformó a lo largo de los años para incluir arte, poesía y reflexiones, algunas relacionadas con MS y otras no. Nos encanta lo ecléctico que es su blog y cuánto de la personalidad de Jamie brilla en cada publicación.

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BartsMS Blog

Este es el blog de Barts y The London Neuroimmunology Group, dedicado a brindar las últimas noticias e investigaciones sobre la EM. Los bloggers aquí no son cortos en credenciales. Son profesores, investigadores y neurólogos que tienen un interés especial en la EM. Puede leer aquí sobre sus últimas investigaciones, ensayos y estudios. También puede comunicarse a través de la sección de comentarios con las respuestas de estos apreciados bloggers.

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Las cosas siempre pueden ser peores

Kim ha estado viviendo con EM por 37 años. Ella tiene un esposo y dos hijos mayores, y su blog es donde celebra todas las cosas de la vida por las que está agradecida. Cuando aparece el nombre de un blog, Kim dice que nunca pensó en esto como un "blog de MS". "Pero para muchos de sus seguidores, su actitud de gratitud ante el dolor es inspiradora y sin duda digna de ganarse un lugar aquí".

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Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield fue diagnosticado con EM en 2006, pero no ha permitido que lo detenga. Su blog trata de fomentar un estilo de vida saludable y activo frente a la EM. Su historia ha aparecido en muchas publicaciones reconocidas, y con buena razón: su vida es una inspiración y su escritura es interesante. Ya sea que viva con EM o simplemente desee una dosis de aliento contra adversidades difíciles, este blog es un buen lugar para motivarse.

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Noticias de la Esclerosis Múltiple Hoy

Si está interesado en actualizaciones diarias sobre noticias y eventos de la EM, este es el lugar para encontrarlas. Obtenga información sobre terapias, diagnósticos, nuevos medicamentos y vida saludable. Son estas columnas las que realmente hacen que valga la pena visitar este sitio con frecuencia. Hay pensamientos de expertos y pacientes de todo tipo de antecedentes. Hay una fuente de inspiración para todos aquí.

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BBHwithMS

Meg Lewellyn es la voz detrás de BBHwithMS (¡el "BBH" significa "Boobs, Boots, and Hair"!). Una madre soltera de tres hijos, ofrece una explicación sencilla de cómo la EM afecta su vida día a día. Nos encanta su humor y honestidad, y sus compañeros padres de MS pueden aprender mucho sobre cómo equilibrar las obligaciones de los padres con el cuidado personal. Meg también mantiene informados a los lectores sobre su última ruta de tratamiento, la marihuana medicinal, y si le está funcionando o no.

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Shift. ms

Shift. ms es una organización benéfica y una comunidad dedicada a apoyar a las personas con EM. En el sitio, puede conectarse con otros pacientes y aprender de expertos. Haga clic en los temas en la parte superior: diagnóstico, vida saludable, investigación, síntomas, tratamiento y trabajo y diversión, para navegar por los numerosos mensajes que se ofrecen. Use su Foro Speakeasy para conectarse con otras personas que viven con la enfermedad.

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Brokenclay

Katja es una ingeniera de software, cantante, atleta y madre, y lo hace todo con su silla de ruedas. Diagnosticada con EM en la década de 1990, Katja comenzó a bloguear en 2001 con historias sobre lo que es viajar y ser una atleta con una discapacidad. Lea sobre su consejo para hacer ejercicio con MS y navegar a través del ruido cuando se trata de noticias de MS. Sumérgete en sus focos sobre otras personas que viven con esclerosis múltiple.

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La vida de Ashley con esclerosis múltiple

Ashley Ringstaff fue diagnosticada con esclerosis múltiple en 2010. Ahora tiene 29 años y escribe para defensa y tranquilidad. Ella comparte los desafíos de vivir con la condición en el día a día, y últimamente ha estado escribiendo sobre la lucha con su memoria. Eso es difícil para cualquiera, pero ciertamente para una madre de dos. ¡Ella aspira a escribir un libro un día, y no podemos esperar hasta que lo haga!

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